2-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)acetamide | 1443276-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-[4-[3-(dimethylamino)propylamino]quinazolin-2-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1443276-44-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₅O
• 分子量: 397.907
• InChiKey: APDHTGDEDLYKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)acetamide 、 二乙胺 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-(diethylamino)-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  端粒G-四链体DNA的新喹唑啉衍生物：添加的苯基对四链体结合能力的影响

  摘要：

  为了提高吲哚喹啉或苯并呋喃喹啉衍生物的选择性，我们先前报道了几种喹唑啉衍生物[17]。这些化合物可通过分子内氢键模拟四环芳族系统。研究表明，这些喹唑啉衍生物是有效的和选择性的端粒G-四链体配体。在这种鼓励下，我们在此合成了一系列N-（2-（喹唑啉-2-基）苯基）苯甲酰胺（QPB）化合物，作为修饰的喹唑啉衍生物。在该变型中，将苯基引入芳族核。评价结果表明，部分QPB衍生物对端粒G-四链体DNA的结合能力强于LZ-11。，是已报道的喹唑啉衍生物中最有潜力的化合物。此外，研究了端粒酶抑制QPB衍生物及其细胞效应。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.051
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-nitrophenyl)-4(3H)-quinazolinone 在 hydrazine hydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-chloro-N-(2-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazolin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 2,4-Disubstituted Quinazoline Derivatives with Potent Anti-Angiogenesis Activities

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹嗪衍生物被设计和合成。生物结果显示，大多数喹嗪衍生物表现出对三种肿瘤细胞系的强抗增殖活性，并对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的粘附和迁移具有良好的抑制效果。在这些化合物中，11d是最有效的药物，在小鸡胚胎绒毛膜-尿囊膜（CAM）测定中也表现出最高的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19078916