2-phenoxyethoxymethyl chloride | 102331-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenoxyethoxymethyl chloride
• 英文别名: 2-phenyloxyethyloxymethyl chloride；[2-(Chloromethoxy)ethoxy]benzene；2-(chloromethoxy)ethoxybenzene
• CAS: 102331-29-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: LRCPVRNOVSOKHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenoxyethoxymethyl chloride 在 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Avermectin chemistry and action: ester- and ether-type candidate photoaffinity probes

  摘要：

  Avermectin B-1a (1) is a potent anthelmintic, insecticide, miticide and chloride channel activator on interaction with a specific nerve membrane site analyzed by binding assays with [H-3]1. Candidate photoaffinity probes were prepared replacing the dioleandrosyl substituent with potential isosteric esters and ethers approximating the original overall atom length and terminating in a phenyl moiety substituted with azido, iodo or hydroxy. Several of the candidates met the goal of high potency on mouse, housefly and fruit fly brain chloride channels with IC50 values of 7-57 nM in competing for the [H-3]1 binding site. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00259-x
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 生成 2-phenoxyethoxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  11-ether derivatives of erythromycins

  摘要：

  11-以太衍生物的红霉素及其相应的9-(可选取代基)-氨基、9-亚胺和9-(可选取代基)-肟衍生物是新型的抗菌活性化合物，可以通过在温和条件下烷基化11-羟基团来制备。

  公开号：

  US04847242A1

文献信息

• Erythromycin derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0201166A1

  公开（公告）日：1986-11-12

  11-ether derivatives of erythromycin, and corresponding 9-(optionally substituted)-amino, 9-imino, and 9-(optionally substituted)-oxime derivatives are novel antibacterially active compounds, and can be prepared by alkylation of the 11-hydroxy group under mild conditions.

  红霉素的 11-乙醚衍生物以及相应的 9-（任选取代的）-氨基、9-亚氨基和 9-（任选取代的）-肟衍生物是新型抗菌活性化合物，可在温和条件下通过 11-羟基的烷基化反应制备。
• US4124765A
  申请人：——

  公开号：US4124765A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4225706A
  申请人：——

  公开号：US4225706A

  公开（公告）日：1980-09-30
• US4847242A
  申请人：——

  公开号：US4847242A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5583225A
  申请人：——

  公开号：US5583225A

  公开（公告）日：1996-12-10