2-phenoxyethyl-4-phenyl>butyrate | 76963-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-phenoxyethyl-4-phenyl>butyrate
• 英文别名: 2-phenoxyethyl-4-[p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl]butyrate；2-Phenoxyethyl 4-{4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl}butanoate；2-phenoxyethyl 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoate
• CAS: 76963-37-6
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂NO₃
• 分子量: 424.367
• InChiKey: RDCGYRQCUYRBPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 、 苯丁酸氮芥 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以74.4%的产率得到2-phenoxyethyl-4-phenyl>butyrate
  参考文献：
  名称：

  4- [对-[双（2-氯乙基）氨基]苯基]丁酸酯的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了十种4- [对-[双（2-（氯乙基）氨基]苯基]丁酸]丁酯，并评估了其抗肿瘤活性。在最初的筛选试验中，2-苯氧基乙酯显示出对P-388淋巴细胞白血病的活性，而正丁基酯和正戊基酯显示出对L-1210淋巴细胞白血病的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691034

文献信息

• ROEHRIG G. R.; BILLMAN J. H.; MARCEC J.; FRITZ P.; SHEA F., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 10, 1232-1234
  作者：ROEHRIG G. R.、 BILLMAN J. H.、 MARCEC J.、 FRITZ P.、 SHEA F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of 4-[p-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butyrates
  作者：Gerald R. Roehrig、John H. Billman、Jerome Marcec、Paul Fritz、Frank Shea

  DOI：10.1002/jps.2600691034

  日期：1980.10

  Ten 4-[p-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butyrates were synthesized and evaluated for antitumor activity. The 2-phenoxyethyl ester exhibited activity against P-388 lymphocytic leukemia, and the n-butyl and n-pentyl esters exhibited activity against L-1210 lymphoid leukemia in initial screening tests.

  合成了十种4- [对-[双（2-（氯乙基）氨基]苯基]丁酸]丁酯，并评估了其抗肿瘤活性。在最初的筛选试验中，2-苯氧基乙酯显示出对P-388淋巴细胞白血病的活性，而正丁基酯和正戊基酯显示出对L-1210淋巴细胞白血病的活性。