N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5-ynamide | 1310681-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5-ynamide
• 英文别名: N,N-bis(2-Methoxyethyl)hex-5-ynamide
• CAS: 1310681-87-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: KUAYRUSMQNNVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-5-bromo-3-(2-chlorobenzyl)quinazolin-4(3H)-one 、 N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5-ynamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以84.67%的产率得到6-(2-((4-amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl) methyl)-3-(2-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  [FR] NOUVELLES FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  提供一种用于吸入的干粉制剂，包括：（i）6-（2-（（4-氨基-3-（3-羟基苯基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基）甲基）-3-（2-氯苯甲基）-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-5-基）-N，N-双（2-甲氧乙基）己-5-炔酰胺或其药学上可接受的盐，包括其所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物及其溶剂化合物，以粒状形式作为活性成分；（ii）粒状乳糖作为载体；以及（iii）从硬脂酸金属盐（如硬脂酸镁）和肌酸酯硬脂酸酯金属盐中选择的粒状稳定剂。

  公开号：

  WO2013136075A1
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 、 5-己炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES USED AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4-(3H)-ONE UTILISÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES PI3

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，以及包含该化合物的组合物，以及该化合物的使用和治疗中的化合物组合物，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2012052753A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060431A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• [EN] ADDITION SALTS OF (S)-2-(1-(6-AMINO-5-CYANOPYRIMIDIN-4-YLAMINO)ETHYL)-4-OXO-3-PHENYL-3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-F][1,2,4]TRIAZINE-5-CARBONITRILE<br/>[FR] SELS D'ADDITION DE (S)-2-(1-(6-AMINO-5-CYANOPYRIMIDIN-4-YLAMINO)ÉTHYL)-4-OXO-3-PHÉNYL-3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-F][1,2,4]TRIAZINE-5-CARBONITRILE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015181052A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention is directed to novel pharmaceutically acceptable, addition salts of (S)-2-(1-(6-amino-5-cyanopyrimidin-4-ylamino)ethyl)-4-oxo-3-phenyl-3,4- dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-5-carbonitrile with sulfonic acid derivatives, in particular with methanesulfonic acid, naphthalene-2-sulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, and pharmaceutically acceptable solvates thereof, and their use as Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) inhibitors.

  本发明涉及(S)-2-(1-(6-氨基-5-氰基嘧啶-4-基氨基)乙基)-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-5-羧腈的新型药物可接受的加合物盐，特别是与磺酸衍生物，特别是与甲磺酸，萘-2-磺酸和对甲苯磺酸，以及其药学可接受的溶剂化物，以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的用途。
• [EN] CRYSTALLINE PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CRISTALLINS DE LA PI3 KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2013136076A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There is provided inter alia 6-(2-((4-arnino-3-(3-hydroxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrirnidin-1-yl) methyl)-3-(2-chlorobenzyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-5-yl)-N,N-bis(2-methoxyethyl)hex-5- ynamide in the form of a solid crystalline hydrate and in solid crystalline anhydrous form. There are also provided dry powder pharmaceutical compositions for inhalation containing such solid crystalline forms.

  提供了6-(2-((4-氨基-3-(3-羟基苯基)-1 H-吡唑并[3,4-d]吡啶-1-基)甲基)-3-(2-氯苯甲基)-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-5-基)-N,N-双(2-甲氧基乙基)己-5-炔酰胺的固体晶体水合物和固体晶体无水形式。还提供了含有这些固体晶体形式的干粉制剂用于吸入的制药组合物。
• QUINAZOLIN-4 (3H)- ONE DERIVATIVES USED AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20130231355A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to the compound of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compound and to compositions of the compound in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making the said compound.

  本发明涉及化合物式（I）的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和该化合物的组合物治疗的用途，例如治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病。本发明还涉及制备所述化合物的方法。