H-Met-Asp(OBzl)-Phe-NH2 | 5549-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Met-Asp(OBzl)-Phe-NH2
• CAS: 5549-51-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 500.619
• InChiKey: QTNPMMUPMCZYLI-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  153.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Met-Asp(OBzl)-Phe-NH2 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 H2N-Trp-Met-Asp(Bzl)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted solution phase peptide synthesis in neat water

  摘要：

  在微波辐射下，使用TBTU/HOBt/DIEA作为耦合组合，在纯水中开发了一种环境友好的溶液相多肽合成方法。该方法的关键特点包括替代常见的毒性有机溶剂如DMF和NMP，使用更少的反应物，与N-α-Boc保护和N-α-Fmoc保护的氨基酸以及所有常用侧链保护基团兼容，反应时间短，且在高效和高纯度下实现无消旋合成。

  DOI：

  10.1039/c3ra43040e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 H-Met-Asp(OBzl)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted solution phase peptide synthesis in neat water

  摘要：

  在微波辐射下，使用TBTU/HOBt/DIEA作为耦合组合，在纯水中开发了一种环境友好的溶液相多肽合成方法。该方法的关键特点包括替代常见的毒性有机溶剂如DMF和NMP，使用更少的反应物，与N-α-Boc保护和N-α-Fmoc保护的氨基酸以及所有常用侧链保护基团兼容，反应时间短，且在高效和高纯度下实现无消旋合成。

  DOI：

  10.1039/c3ra43040e

文献信息

• Studies on peptides. CXXI. Nin-Mesitylenesulfonyltryptophan, a new derivative for peptide synthesis.
  作者：NOBUTAKA FUJII、SHIROH FUTAKI、KOICHI YASUMURA、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.32.2660

  日期：——

  The mesitylenesulfonyl (Mts) group was introduced at the Nin of tryptophan by Illi's method. This group is stable under various conditions required for practical peptide synthesis, such as treatments with dil. alkali, hydrazine hydrate, TFA and even 4 N HCl-dioxane or 25% HBr-AcOH. HF is not able to remove this protecting group, but it can be smoothly cleaved by 1 M trifluoromethanesulfonic acid/TFA or methanesulfonic acid. The usefulness of this new tryptophan derivative, Trp (Mts), for practical peptide synthesis was demonstrated by the synthesis of cholecystokinin-heptapeptide as an example.

  Mts（美克苯磺酰）基团通过Illi的方法引入到色氨酸的N位置。该基团在实际肽合成所需的各种条件下都具有稳定性，例如与稀碱、肼水合物、TFA，甚至4 N HCl-二氧六环或25% HBr-乙酸的处理。HF无法去除该保护基团，但可以通过1 M 三氟甲烷磺酸/TFA或甲烷磺酸顺利断裂。新型色氨酸衍生物Trp（Mts）在实际肽合成中的实用性通过以合成胆囊收缩素七肽为例得到了证明。