2-氯-5-(三氯甲基)嘧啶 | 69034-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-5-(三氯甲基)嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-5-trichloromethylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(trichloromethyl)pyrimidine
• CAS: 69034-11-3
• 化学式: C₅H₂Cl₄N₂
• 分子量: 231.896
• InChiKey: UEDYOCNOCVTARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(三氯甲基)嘧啶 在 五氟化锑 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-氯-5-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 偶氮二异丁腈 、 氯 、 三乙胺盐酸盐 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-5-(三氯甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟-5-三氟甲基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种2‑氟‑5‑三氟甲基嘧啶的合成方法。本发明以5‑甲基尿嘧啶为原料，经环氯化反应、还原反应、氯化反应和氟化反应得到目标产物，工艺简洁，原料廉价易得，收率高，整个过程中不会产生重金属污染；且本发明在环氯化反应中使用三氯氧磷进行氯化，氯化反应中使用氯气进行氯化，二者的成本均较低，且环氯化反应中使用五氯化磷回收三氯氧磷，能够进一步降低反应成本。

  公开号：

  CN113512004B

文献信息

• Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04248618A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  A compound of general formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, and V are independently chosen from hydrogen, halogen, nitro, cyano, thiocyano, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, cycloalkyl, carbalkoxy, phenyl, phenoxy or phenylthio; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkanoyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are alkylidene; W is carboxy or a functional derivative thereof or CH.sub.2 Z wherein Z is halogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, formyl or amino; and X and Y are oxygen or sulfur.

  通式I的一种化合物：其中A、B、D、E和V分别选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、环烷基、羰基醚、苯基、苯氧基或苯硫基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烯基、烷酰基，或者R.sup.1和R.sup.2一起为烷基亚甲基；W为羧基或其它官能衍生物，或CH.sub.2 Z，其中Z为卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、甲酰基或氨基；X和Y为氧或硫。
• Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 6, p. 505 - 508
  作者：Benneche, Tore、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 6, 505-508
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4248618A
  申请人：——

  公开号：US4248618A

  公开（公告）日：1981-02-03
• Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20050234046A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。