4,5-二甲酰胺咪唑 | 83-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲酰胺咪唑
• 中文别名: 4,5-咪唑二酰胺；咪唑-4,5-二酰胺；咪唑-4,5-二甲酰胺
• 英文名称: 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide
• 英文别名: imidazole-4,5-dicarboxamide；1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid diamide；1H-imidazole-4,5-dicarboxamide；1H-Imidazol-4,5-dicarbamid；4,5-imidazoledicarboxamide；Imidazol-4,5-dicarbonsaeure-diamid
• CAS: 83-39-6
• 化学式: C₅H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00047022
• 分子量: 154.128
• InChiKey: NNWAARLSYSBVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

咪唑-4,5-二甲酰胺 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Imidazole-4,5-dicarboxamide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 咪唑-4,5-二甲酰胺
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 83-39-6
俗名： Glycalbylamide
分子式： C5H6N4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
咪唑-4,5-二甲酰胺 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
咪唑-4,5-二甲酰胺 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
咪唑-4,5-二甲酰胺 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲酰胺咪唑 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  60.霍夫曼反应在杂环化合物合成中的应用。第一部分：由喹喔啉-2：3-二羧酸合成四恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000229
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 4,5-二甲酰胺咪唑
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1H-imidazole-4,5-dicarboxamide and Use Thereof in Preparation of Anticoccidial Drugs

  摘要：

  本发明揭示了1H-咪唑-4,5-二甲酰胺的衍生物及其在制备抗球虫药物中的应用。所述衍生物的结构式如式(I)至(VI)所示。本发明揭示的1H-咪唑-4,5-二甲酰胺衍生物具有显著的抗球虫作用，特别对那些对其他抗球虫药物表现出抗性的球虫具有作用，因此它们可以用于制备抗球虫药物。

  公开号：

  US20180370921A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。
• A Green One-Pot Synthesis of vic-Amidino (Hetero)aromatic Acids from 1,2-Dinitriles
  作者：Olga Hordiyenko、Volodymyr Tkachuk、Iryna Omelchenko

  DOI：10.1055/s-0036-1588933

  日期：——

  Phthalonitrile undergoes partial hydration in MeOH–H2O media in the presence of an equimolar amount of NaOH to afford 2-carbamimidoylbenzoic acid in good yield in one step. This and similar vic-amidino (hetero)aromatic acids also could be synthesized from corresponding 1,2-dinitriles by hydrolysis in aqueous MeOH catalyzed by an equimolar amount of NaOH of in situ generated 1,1-dimethoxy-1H-isoindol-3-amine

  在等摩尔量的 NaOH 存在下，邻苯二甲腈在 MeOH-H2O 介质中发生部分水合，一步得到 2-氨基甲脒酰苯甲酸，收率良好。这种和类似的 vic-脒基（杂）芳族酸也可以从相应的 1,2-二腈通过等摩尔量的 NaOH 催化水解在 MeOH 水溶液中合成，原位生成 1,1-二甲氧基-1H-isoindol-3-胺或其对应物。进行合成脒酸的质子化、酯化和母体脒基苯甲酸与 N-亲核试剂的再化反应。
• High-Throughput Five Minute Microwave Accelerated Glycosylation Approach to the Synthesis of Nucleoside Libraries
  作者：Brett C. Bookser、Nicholas B. Raffaele

  DOI：10.1021/jo061885l

  日期：2007.1.1

  [GRAPHICS]The Vorbruggen glycosylation reaction was adapted into a one-step 5 min/130 degrees C microwave assisted reaction. Triethanolamine in acetontrile containing 2% water was determined to be optimal for the neutralization of trimethylsilyl triflate allowing for direct MPLC purification of the reaction mixture. When coupled with a NH3/methanol deprotection reaction, a high-throughput method of nucleoside library synthesis was enabled. The method was demonstrated by examining the ribosylation of 48 nitrogen containing heteroaromatic bases that included 25 purines, four pyrazolopyrimidines, two 8-azapurines, one 2-azapurine, two imidazopyridines, two benzimidazoles, three imidazoles, three 1,2,4-triazoles, two pyrimidines, two 3-deazapyrimidines, one quinazolinedione, and one alloxazine. Of these, 32 yielded single regioisomer products, and six resulted in separable mixtures. Seven examples provided inseparable regioisomer mixtures of -two to three compounds (16 nucleosides), and three examples failed to yield isolable products. For the 45 single isomers isolated, the average two-step overall yield +/- SD was 26 +/- 16%, and the average purity +/- SD was 95 +/- 6%. A total of 58 different nucleosides were prepared of which 15 had not previously been accessed directly from glycosylation/deprotection of a readily available base.
• 4, 5-imidazoledicarbonitrile and method of preparation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02534331A1

  公开（公告）日：1950-12-19
• Baxter; Spring, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 232
  作者：Baxter、Spring

  DOI：——

  日期：——

表征谱图