4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-hydroxymethyl-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-hydroxymethyl-biphenyl
• 英文别名: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)methyl]-2-hydroxymethyl-biphenyl；[2-[4-[[4-Methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O
• 分子量: 500.643
• InChiKey: ITVSYLHGSFEJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-hydroxymethyl-biphenyl 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 替米沙坦
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103068

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4’-[[1,4’-二甲基-2’-丙基(2,6’-联-1H-苯并咪唑)-1’-甲基]-[1,1’-联苯基]-2-羧酸叔丁酯 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-[(2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-hydroxymethyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抑制血管紧张素II的苯并咪唑类化合物，用于治疗高血压。示范性化合物包括：(a) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(1,3-噻唑啉-2,4-二酮-5-甲基亚基)-联苯，(b) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(c) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-磺酸酯联苯，(d) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(e) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-三氟乙酰氨基联苯，(f) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(4-甲氧基苄氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(g) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯，(h) 4'-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(i) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯，(j) 4'-[(2-正丁基-4-甲基-6-(丙磺酰胺-1-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(苯甲酰氨基磺酰)-联苯和(k) 4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-2-(环己基氨基甲酰氨基磺酰)-联苯。

  公开号：

  US05565469A1

文献信息

• Synthesis of 4-Bromomethyl-2'-Formylbiphenyl and 4-Bromomethyl-2'-Hydroxymethylbiphenyl and Its Use in Preparation of Giotensin II Antagonists
  申请人：Copar Anton

  公开号：US20090318521A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  4-bromomethyl-2′-formylbiphenyl and 4-bromomethyl-2′-hydroxymethylbiphenyl are useful starting material for the preparation various angiotenzin II antagonists, which are prepared from 4-bromomethyl-2′-cyanobiphenyl or 4′-bromomethylbiphenylcarboxyilic derivatives using selected hydride reagent.

  4-溴甲基-2'-甲酰基联苯和4-溴甲基-2'-羟甲基联苯是制备各种血管紧张素II拮抗剂的有用起始材料，这些拮抗剂是从4-溴甲基-2'-氰基联苯或4'-溴甲基联苯甲酸衍生物中使用选择的氢化试剂制备的。
• Low Pressure Carbonylation of Benzyl Carbonates and Carbamates for Applications in ¹³C Isotope Labeling and Catalytic CO₂ Reduction
  作者：Craig S. Day、Stephanie J. Ton、Clemens Kaussler、Daniel Vrønning Hoffmann、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.202308238

  日期：2023.8.28

  Herein, an oxygen atom deletion strategy via sequential Pd-catalyzed decarboxylative carbonylation of carbonates and carbamates to afford esters and amides is reported. Operating under low pressures (near stoichiometric or substoichiometric), either 13C labeled products are accessed or a proof-of-concept that CO2 formed upon decarboxylation can be reduced in situ and reincorporated as CO is shown.

  在此，报道了通过碳酸酯和氨基甲酸酯的连续 Pd 催化脱羧羰基化以提供酯和酰胺的氧原子删除策略。在低压（接近化学计量或亚化学计量）下操作，可以获取13 C 标记的产品，也可以证明脱羧时形成的 CO 2可以原位还原并重新结合为 CO。
• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0682021A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Benzimidazole der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere und deren Salze, insbesondere für die pharmazeutische Verwendung deren physiologisch verträglichen Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da diese Angiotensin-Antagonisten, insbesondere Angiotensin-II-Antagonisten darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本申请涉及通式如下的新型苯并咪唑 其中 R₁至权利要求 1 中定义的 R₄、它们的同系物和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐（因为它们是血管紧张素拮抗剂，尤其是血管紧张素 II 拮抗剂）、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• US5565469A
  申请人：——

  公开号：US5565469A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US7968727B2
  申请人：——

  公开号：US7968727B2

  公开（公告）日：2011-06-28