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4,5-O-cyclohexylidene-2,3-O-(1-methyl-ethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate
4,5-O-cyclohexylidene-2,3-O-(1-methyl-ethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate | 106881-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-O-cyclohexylidene-2,3-O-(1-methyl-ethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate
英文别名
4,5-O-cyclohexylidene-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate;[(1R,2S,6S,9R)-4,4-dimethylspiro[3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-11,1'-cyclohexane]-6-yl]methyl sulfamate
CAS
106881-40-7
化学式
C
15
H
25
NO
8
S
mdl
——
分子量
379.431
InChiKey
AMEJUCGWZIFBAU-FJJYHAOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
124
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
托吡酯
topiramate
97240-79-4
C
12
H
21
NO
8
S
339.367
果糖二丙酮
2,3;4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranose
20880-92-6
C
12
H
20
O
6
260.287
反应信息
作为产物:
描述:
果糖二丙酮
在
盐酸
、
氨基磺酰氯
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.08h, 生成
4,5-O-cyclohexylidene-2,3-O-(1-methyl-ethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate
参考文献:
名称:
抗惊厥性O-烷基氨基磺酸盐。2,3:4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-果糖基氨基磺酸氨基磺酸盐及相关化合物。
摘要:
已发现新型糖氨基磺酸盐1(McN-4853,托吡酯)具有类似于苯妥英的强效抗惊厥活性。在最大的电击惊厥试验中,在小鼠2小时口服时,1的ED50为39 mg / kg。口服1的作用持续时间超过8小时。讨论了1的药理学其他方面,以及神经化学和碳酸酐酶抑制作用。讨论了1在溶液和固态中的构象行为。合成了一系列类似的1,并检查了其抗惊厥性质。
DOI:
10.1021/jm00388a023
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文献信息
MARYANOFF B. E.; NORTEY S. O.; GARDOCKI J. F.; SHANK R. P.; DODGSON S. P., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 880
作者:
MARYANOFF B. E.、 NORTEY S. O.、 GARDOCKI J. F.、 SHANK R. P.、 DODGSON S. P.
DOI:
——
日期:
——
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