(2-formyl-4-isopropoxy-5-methoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester | 1313365-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-formyl-4-isopropoxy-5-methoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-formyl-4-isopropoxy-5-methoxyphenyl)acetate；ethyl 2-(2-formyl-5-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)acetate
• CAS: 1313365-54-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: ARZOOKMMIABMAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-formyl-4-isopropoxy-5-methoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 NVP-CGM097
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of an inhibitor of MDM2/4 and p53 interaction

  摘要：

  (S)-1-(4-氯苯基)-7-异丙氧基-6-甲氧基-2-(4-{甲基-[4-(4-甲基-3-氧代-哌嗪-1-基)-反式-环己基甲基]-氨基}-苯基)-1,4-二氢-2H-异喹啉-3-酮的晶体形式，用于治疗与p53或其变体以及MDM2和/或MDM4或其变体之间相互作用相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120129871A1
• 作为产物：
  描述：

  高香兰酸乙酯 在 四氯化锡 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-formyl-4-isopropoxy-5-methoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF AN INHIBITOR OF MDM2/4 AND P53 INTERACTION

  摘要：

  一种结晶形式的(S)-1-(4-氯苯基)-7-异丙氧基-6-甲氧基-2-(4-{甲基-[4-(4-甲基-3-氧代哌嗪-1-基)-反式环己基甲基]-氨基}-苯基)-1,4-二氢-2H-异喹啉-3-酮，用于治疗与p53或其变体以及MDM2和/或MDM4或其变体之间相互作用相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20130245036A1

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012175520A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES AND QUINAZOLINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130281473A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的取代氮含杂环的双环杂环化合物，其中Z是CH2或N-R4，X，R1，R2，R4，R6，R7和n的定义如说明书中所定义。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变异体介导的疾病或疾病。
• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• MDM2 protein degraders
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US11192898B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I-A: A1-L1-B1 I-A and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein A1, B1, and L1 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I-A for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of MDM2 protein such as cancer.

  本公开提供了由式I-A代表的化合物：A1-L1-B1 I-A及其药学上可接受的盐、水合物和溶液，其中A1、B1和L1如说明书中所定义。本公开还提供了式 I-A 的化合物，用于治疗对 MDM2 蛋白降解有反应的病症或紊乱，如癌症。