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Zolmitriptan hydrochloride | 139264-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Zolmitriptan hydrochloride
英文别名
(S)-4-[{3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl]-2-oxazolidinone hydrochloride;(4S)-4-[[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one;hydrochloride
Zolmitriptan hydrochloride化学式
CAS
139264-19-0
化学式
C16H21N3O2*ClH
mdl
——
分子量
323.823
InChiKey
FJZYCABGCKHHNX-ZOWNYOTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR THE PREPARATION OF ZOLMITRIPTAN
    申请人:Voslar Michal
    公开号:US20100145064A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    A method for the preparation of zolmitriptan or its pharmaceutically acceptable salts, comprising isolation of a crystalline salt of zolmitriptan, its optional re-purification and conversion to the substance of formula (III). Zolmitriptan hydrochloride in the crystalline state.
    一种制备唑米替普坦或其药学上可接受的盐的方法,包括分离唑米替普坦的结晶盐,其可选的再纯化和转化为式(III)物质。唑米替普坦盐酸盐处于晶体状态。
  • Liquid pharmaceutical compositions comprising a triptan compound and Xylitol
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2198889A1
    公开(公告)日:2010-06-23
    An aqueous liquid pharmaceutical composition comprising a) at least one triptan compound, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and b) xylitol.
    一种水基液体药物组合物,包含 a) 至少一种三苯氧胺化合物、其药学上可接受的盐或水合物,以及 b) 木糖醇。
  • A METHOD FOR THE PREPARATION OF ZOLMITRIPTAN
    申请人:Zentiva, k.s.
    公开号:EP2118095B1
    公开(公告)日:2010-11-03
  • LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A TRIPTAN COMPOUND AND XYLITOL
    申请人:Almirall S.A.
    公开号:EP2367573A1
    公开(公告)日:2011-09-28
  • [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF ZOLMITRIPTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ZOLMITRIPTAN
    申请人:ZENTIVA AS
    公开号:WO2008104135A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] A method for the preparation of zolmitriptan or its pharmaceutically acceptable salts, comprising isolation of a crystalline salt of zolmitriptan, its optional re-purification and conversion to the substance of formula (III). Zolmitriptan hydrochloride in the crystalline state.
    [FR] L'invention porte sur un procédé de préparation de zolmitriptan ou de ses sels pharmaceutiquement acceptables, lequel procédé comprend une étape d'isolement d'un sel cristallin de zolmitriptan, sa repurification facultative et sa conversion en la substance de la formule (III). L'invention concerne un hydrochlorure de zolmitriptan à l'état cristallin.
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