2-二甲基氨基-2-苯基丁-1-醇 | 39068-94-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二甲基氨基-2-苯基丁-1-醇
• 中文别名: N,N-二甲基-2-氨基-2-苯基丁醇；2-二甲基氨基-2-苯基-1-丁醇
• 英文名称: 2-phenyl-2-dimethylamino-1-butanol
• 英文别名: 2-phenyl-2-dimethylaminobutanol；β-(dimethylamino)-β-ethylphenethyl alcohol；(+)-2-dimethylamino-2-phenyl-n-butanol；2-Phenyl-2-dimethylamino-n-butanol；2-(Dimethylamino)-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 39068-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00869525
• 分子量: 193.289
• InChiKey: JDCWNZJOVSBOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、二氯甲烷（轻微）、DMSO（轻微）
• LogP：
  2.441

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲基氨基-2-苯基丁-1-醇 、 3,4-二甲氧基苄氯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-[(3,4-dimethoxy)benzyloxymethyl]-1-phenyl-N,N-dimethyl-n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-ether oxides and use thereof in therapy

  摘要：

  化学式为：##STR1##其中R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为氢或较低的烷基，R.sub.4为苯或苯氧核，可选择性地通过相同或不同的取代基单取代至三取代基，卤素或较低的烷氧基，R.sub.5为苯基，可选择性地通过相同或不同的取代基单取代至三取代基，卤素、较低的烷基、较低的烷氧基或硝基，吡啶基或较低的烷基，n等于零、1或2，p为0到9的整数，m和q等于零或1。局部和解痉麻醉剂。

  公开号：

  US04301163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基丁酸 在 钾硼氢 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-二甲基氨基-2-苯基丁-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种曲美布汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种曲美布汀的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的污染大和收率不高的问题，提供一种曲美布汀的制备方法，该方法包括在催化剂作用下，在有机溶剂中使2‑氨基‑2‑苯基丁酸在硼氢化物的作用下进行还原反应，得到中间体2‑氨基‑2‑苯基丁醇；且催化剂选自质子酸或路易斯酸；将2‑氨基‑2‑苯基丁醇、甲醛和甲酸进行胺甲基化反应，得到2‑(二甲氨基)‑2‑苯基丁醇；在缚酸剂存在下，使原料3，4，5‑三甲氧基苯甲酰氯与2‑(二甲氨基)‑2‑苯基丁醇进行酯化反应得到最终产物。能够有选择性在氨基上引入甲基，保持醇羟基上不会引入甲基，且有效的避免醚类和双键烯烃类杂质，实现高产物收率和纯度的效果。

  公开号：

  CN113999126A

文献信息

• General and Phosphine‐Free Cobalt‐Catalyzed Hydrogenation of Esters to Alcohols
  作者：Zhihui Shao、Rui Zhong、Raffaella Ferraccioli、Yibiao Li、Qiang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201900292

  日期：2019.11

  Catalytic hydrogenation of esters is essential for the sustainable production of alcohols in organic synthesis and chemical industry. Herein, we describe the first non‐noble metal catalytic system that enables an efficient hydrogenation of non‐activated esters to alcohols in the absence of phosphine ligands (with a maximum turnover number of 2391). The general applicability of this protocol was demonstrated

  酯的催化加氢对于有机合成和化学工业中酒精的可持续生产至关重要。本文中，我们描述了第一个非贵金属催化系统，该系统能够在不存在膦配体的情况下将未活化的酯有效地氢化为醇（最大转换数为2391）。39种酯类底物（包括芳族/脂肪族酯，内酯，聚酯和各种药物分子）的高产氢化证明了该方案的普遍适用性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DU CÔLON IRRITABLE
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018029545A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.

  本公开提供化合物的公式I、公式II、公式III、公式IV、公式V、公式VI、公式VII、公式VIII、公式IX、公式X、公式XI、公式XII、公式XIII、公式XIV和公式XV，或其药用可接受盐，以及其多型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、栓剂、经皮、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、全身、糖浆或注射用药物。这些组合物可用于治疗肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病或其相关并发症。
• (+)-1-[(3
  申请人：Jouveinal SA

  公开号：US05245080A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  (+)-1-[(3,4,5-trimethoxy)-benzyloxymethyl]-1-phenyl-N,N-dimethyl-n-propylam ine of formula ##STR1## is a medicament of use in gastroenterology.

  (+)-1-[(3,4,5-三甲氧基)-苄氧甲基]-1-苯基-N,N-二甲基-n-丙基胺的分子式为 ##STR1##，是一种用于胃肠病学的药物。
• Visible-light-induced sulfonylarylation of unactivated alkenes <i>via</i> 1,4-(hetero)aryl migration from oxygen or nitrogen to carbon
  作者：Yunpeng Cao、Xiaodi Shi、Xinmou Wang、Mingjun Zhang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d2gc03187f

  日期：——

  Migration of a remote aryl group is a state-of-the-art strategy for difunctionalization of alkenes. Herein, we report a method for visible-light-induced sulfonylarylation reactions of unactivated alkenes via 1,4-(hetero)aryl migration from oxygen or nitrogen to carbon. Specifically, aryl ethers or aromatic amines bearing unactivated distal olefins underwent metal-free radical addition/aryl migration

  远程芳基的迁移是烯烃双官能化的最新策略。在这里，我们报告了一种通过1,4-(杂) 芳基从氧或氮迁移到碳的可见光诱导的未活化烯烃磺酰芳基化反应的方法。具体而言，带有未活化远端烯烃的芳基醚或芳胺经历金属自由基加成/芳基迁移多米诺反应，以良好的收率提供有价值的磺酰芳基化醇或胺。这种温和、原子和步骤经济的方法显示出优异的官能团相容性。
• 11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis
  作者：Xuedan Wu、Wei Chen、Natalie Holmberg-Douglas、Gerald Thomas Bida、Xianshuang Tu、Xinrui Ma、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.007

  日期：2023.2

  agents, which requires the development of simple and efficient radiolabeling methods in many cases. As bioisosteres for halogen and carbonyl moieties, nitriles are important functional groups in pharmaceutical and agrochemical compounds. Here, we disclose a mild organophotoredox-catalyzed method for efficient cyanation of a broad spectrum of electron-rich arenes, including abundant and readily available

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