2-乙基-5-甲氧基苯酚 | 19672-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-乙基-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-ethyl-5-methoxyphenol
• CAS: 19672-02-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD06797314
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HPURPVUTEGLILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-5-甲氧基苯酚 在 palladium dihydroxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 甲酸铵 、 silica gel 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-amino-pyridin-2-yl)-2-ethyl-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 生成 2-乙基-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reduction of o-acylphenols through ethyl o-acylphenylcarbonates to o-alkylphenols with sodium borohydride.

  摘要：

  研究发现，o-酰基苯酚的乙氧基羧基衍生物在温和条件下可被氢化钠还原为相应的o-烷基苯酚；使用3摩尔当量的氢化钠即可完成该还原反应。各种类型的o-酰基苯酚（1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25和27）通过这种方法被高产率还原为相应的o-烷基苯酚（2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 26和28）。o-乙酰基苯基乙酸酯（29）在氢化钠的作用下，相较于乙基o-乙酰基苯基碳酸酯，能获得更高产率的o-乙基苯酚（8），但o-乙酰基苯基对甲苯磺酸酯（30）则未能得到8。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1490
• 作为试剂：
  描述：

  丹皮酚 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 硼氢化钠 、 、 盐酸 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-乙基-5-甲氧基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以to yield 18.37 g of crude product, 2-ethyl-5-methoxyphenol (2)的产率得到2-乙基-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines

  摘要：

  本发明提供了VI1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如定义，以及包含这种化合物的制药组合物和将这种化合物用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明还提供了一种方法，用于抑制哺乳动物脑部葡萄糖和/或氧气损伤引起的神经损伤，该方法包括向哺乳动物给予一种NOS抑制剂。在一种实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物给予，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。

  公开号：

  US20040077853A1

文献信息

• 樱草素衍生物及其合成方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN107501073A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Dehydrative C–H Alkylation and Alkenylation of Phenols with Alcohols: Expedient Synthesis for Substituted Phenols and Benzofurans
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/ja302710v

  日期：2012.5.2

  well-defined cationic Ru-H complex catalyzes the dehydrative C-H alkylation reaction of phenols with alcohols to form ortho-substituted phenol products. Benzofuran derivatives are efficiently synthesized from the dehydrative C-H alkenylation and annulation reaction of phenols with 1,2-diols. The catalytic C-H coupling method employs cheaply available phenols and alcohols, exhibits a broad substrate scope, tolerates

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• Enantioselective Desymmetrization of Bisphenol Derivatives via Ir-Catalyzed Allylic Dearomatization
  作者：Ye Wang、Wen-Yun Zhang、Jia-Hao Xie、Zong-Lun Yu、Jia-Hao Tan、Chao Zheng、Xue-Long Hou、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.0c09638

  日期：2020.11.11

  99% ee). The high efficiency of this reaction is exemplified by the short reaction time (30 min), low catalyst loading (down to 0.2 mol %), and ability to perform the reaction on a gram-scale. The total syntheses of (+)-tatanan B and (+)-tatanan C were also realized using this Ir-catalyzed allylic dearomatization reaction as a key step.

  天然产物中经常发现具有多个立体中心的螺环己二烯酮，但合成目标仍然具有挑战性。在此，我们报告了通过 Ir 催化的烯丙基脱芳构化反应对双酚衍生物进行对映选择性去对称化，以良好的产率（高达 90%）和出色的对映选择性（高达 99% ee）提供具有多达三个连续立体中心的螺环己二烯酮衍生物。该反应的高效率体现在反应时间短（30 分钟）、催化剂负载量低（低至 0.2 mol%）以及以克规模进行反应的能力。(+)-tatanan B 和 (+)-tatanan C 的全合成也是使用这种 Ir 催化的烯丙基脱芳构化反应作为关键步骤来实现的。