2-乙基-5-甲氧基苯基硼酸 | 852946-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙基-5-甲氧基苯基硼酸
• 英文名称: 2-ethyl-5-methoxyphenylboronic acid
• 英文别名: (2-ethyl-5-methoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 852946-98-6
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• mdl: MFCD18783130
• 分子量: 180.011
• InChiKey: RPWSVXFPDYETAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-propionyl-2-(n-propyl)phenyl ester 、 2-乙基-5-甲氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2'-ethyl-5'-methoxy-2-propylbiphenyl-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-[5'-(3,4-bis(hydroxymethyl)benzyloxy)-2'-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl]pentan-3-ol

  摘要：

  3-[5′-(3,4-双(羟甲基)苯甲氧基)-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基]戊醇是由新型中间体6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-醇制备而成。

  公开号：

  US20070282136A1

文献信息

• Probing the Rotational Dynamics of<i>meso</i>-(2-Substituted)aryl Substituents in A₂B-Type Subporphyrins
  作者：Kota Yoshida、Graeme Copley、Hirotaka Mori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201402778

  日期：2014.8.4

  A2B‐type B‐methoxy subporphyrins 3 a–g and B‐phenyl subporphyrins 7 a–c,e,g bearing meso‐(2‐substituted)aryl substituents are synthesized, and their rotational dynamics are examined through variable‐temperature (VT) 1H NMR spectroscopy. In these subporphyrins, the rotation of meso‐aryl substituents is hindered by a rationally installed 2‐substituent. The rotational barriers determined are considerably

  合成了带有内消旋-（2-取代）芳基取代基的2 B型B-甲氧基亚卟啉3a - g和B-苯基亚卟啉7a - c，e，g，并通过可变温度检查了它们的旋转动力学（ VT）1 H NMR光谱。在这些subporphyrins，的旋转内消旋-芳基取代基是由一个合理安装了2位取代基的阻碍。确定的旋转势垒比以前报道的卟啉小得多。旋转激活参数的比较显示出ΔH ≠的可变贡献和Δ小号≠在Δ ģ ≠。所述的2-甲基和2-乙基消旋在subporphyrins -芳基取代基3e中，3 F，和7e中诱导比2 -烷氧基取代基的较大的旋转障碍。由于存在4-二苄氨基基团，能够通过电子稳定共面旋转过渡态的能力降低了3 g和7 g的旋转势垒。B-苯基亚卟啉的旋转势垒小于B-甲氧基亚卟啉的旋转势垒，表明S N 1型杂解对介导的芳基取代基的旋转作用可忽略不计。
• Preparation of 3-[5'-(3,4-bis(hydroxymethyl)benzyloxy)-2'-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl]pentan-3-ol
  申请人：Terranova Eric

  公开号：US20070282136A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  3-[5′-(3,4-bis(hydroxymethyl)benzyloxy)-2′-ethyl-2-propylbiphenyl-4-yl]pentan-3-ol is prepared from the novel intermediate, 6-ethyl-4′-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-2′-propylbiphenyl-3-ol

  3-[5′-(3,4-双(羟甲基)苯甲氧基)-2′-乙基-2-丙基联苯-4-基]戊醇是由新型中间体6-乙基-4′-(1-乙基-1-羟丙基)-2′-丙基联苯-3-醇制备而成。