malic acid-anhydride | 55979-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: malic acid-anhydride
• 英文别名: Aepfelsaeure-anhydrid；DL-Aepfelsaeure-anhydrid；Malic anhydride；3-hydroxyoxolane-2,5-dione
• CAS: 55979-68-5
• 化学式: C₄H₄O₄
• 分子量: 116.073
• InChiKey: KPYCVQASEGGKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malic acid-anhydride 、 3,5-二氯苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,5-dichlorophenyl)-3-hydroxysuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺在Fischer 344大鼠和新西兰白兔中的体外代谢。

  摘要：

  1.肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺（NDPS）在缓冲液，大鼠肝和肾脏匀浆以及兔肝匀浆中进行非酶水解成N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰胺酸（NDPSA）。2.在NADPH存在下，大鼠肝脏匀浆将NDPS转化为NDPSA和N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酸（2-NDHSA）。3.使用苯巴比妥（PB）预处理的大鼠肝脏匀浆，将2-NDHSA的产量提高了5倍，并且代谢产物N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和N-（3，还检测到5-二氯苯基）-3-羟基琥珀酸（3NDHSA）。后者的代谢物的形成被CO或NADPH的省略所抑制。当NDPSA与PB诱导的大鼠肝匀浆一起温育时，未检测到羟基代谢物。4。将NDPS与来自对照组或PB预处理大鼠的肾脏匀浆一起孵育时，不会产生氧化代谢产物。5. NDHS在缓冲液中进行快速水解，生成2-NDHSA和3-NDHSA。6.兔肝匀浆将NDPS转化为NDPSA，3

  DOI：

  10.3109/00498259609046716
• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 malic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺在Fischer 344大鼠和新西兰白兔中的体外代谢。

  摘要：

  1.肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺（NDPS）在缓冲液，大鼠肝和肾脏匀浆以及兔肝匀浆中进行非酶水解成N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰胺酸（NDPSA）。2.在NADPH存在下，大鼠肝脏匀浆将NDPS转化为NDPSA和N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酸（2-NDHSA）。3.使用苯巴比妥（PB）预处理的大鼠肝脏匀浆，将2-NDHSA的产量提高了5倍，并且代谢产物N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和N-（3，还检测到5-二氯苯基）-3-羟基琥珀酸（3NDHSA）。后者的代谢物的形成被CO或NADPH的省略所抑制。当NDPSA与PB诱导的大鼠肝匀浆一起温育时，未检测到羟基代谢物。4。将NDPS与来自对照组或PB预处理大鼠的肾脏匀浆一起孵育时，不会产生氧化代谢产物。5. NDHS在缓冲液中进行快速水解，生成2-NDHSA和3-NDHSA。6.兔肝匀浆将NDPS转化为NDPSA，3

  DOI：

  10.3109/00498259609046716

文献信息

• Acid sensitive copolymer, resist composition and resist pattern forming method
  申请人：Fujitsu Limited

  公开号：US06451501B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  A chemical amplification resist composition comprising an acid sensitive copolymer wherein the protecting group of a protected carboxyl group bonded to the side chain of a first monomer unit is represented by the following formula (I): where R1 represents hydrogen or another substituent, L represents a linking group and n is an integer of 1 to 4, and a second monomer unit has an acidic functional group protected with an acid-unstable protecting group, bonded to its side chain. It can be used to form fine resist patterns that have practically usable sensitivity and undergo no swelling.

  一种化学放大光刻胶组合物，包括一种酸敏感共聚物，其中第一个单体单元的侧链上的受保护羧基的保护基由以下公式（I）表示：其中R1表示氢或另一种取代基，L表示连接基，n为1至4的整数，并且第二个单体单元具有一个酸性功能基，其侧链上带有不稳定的酸保护基。它可以用于形成精细的光刻胶图案，具有实用的灵敏度，并且不会膨胀。
• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US06489344B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  本发明提供了基于新的嘧啶或吡啶化合物、组合物及方法，用于体外抑制糖原合酶激酶（GSK3）的活性和体内治疗GSK3介导的疾病。本发明的方法、化合物和组合物可单独使用，也可与其他药理活性剂联合使用，用于治疗GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相障碍、免疫缺陷或癌症等的治疗。
• Denham; Woodhouse, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1866
  作者：Denham、Woodhouse

  DOI：——

  日期：——
• <i>In vitro</i>metabolism of the nephrotoxicant<i>N</i>-(3,5-dichlorophenyl)succinimide in the Fischer 344 rat and New Zealand white rabbit
  作者：R. J. Griffin、D. B. Rutt、C. M. Henesey、P. J. Harvison

  DOI：10.3109/00498259609046716

  日期：1996.1

  The nephrotoxicant N-(3,5-dichlorophenyl)succinimide (NDPS) underwent nonenzymatic hydrolysis to N-(3,5-dichlorophenyl)succinamic acid (NDPSA) in buffer, rat liver and kidney homogenates, and rabbit liver homogenates. 2. In the presence of NADPH, rat liver homogenates converted NDPS to NDPSA and N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxysuccinamic acid (2-NDHSA). 3. Using liver homogenates from the phenobarbital

  1.肾毒性N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰亚胺（NDPS）在缓冲液，大鼠肝和肾脏匀浆以及兔肝匀浆中进行非酶水解成N-（3,5-二氯苯基）琥珀酰胺酸（NDPSA）。2.在NADPH存在下，大鼠肝脏匀浆将NDPS转化为NDPSA和N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酸（2-NDHSA）。3.使用苯巴比妥（PB）预处理的大鼠肝脏匀浆，将2-NDHSA的产量提高了5倍，并且代谢产物N-（3,5-二氯苯基）-2-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和N-（3，还检测到5-二氯苯基）-3-羟基琥珀酸（3NDHSA）。后者的代谢物的形成被CO或NADPH的省略所抑制。当NDPSA与PB诱导的大鼠肝匀浆一起温育时，未检测到羟基代谢物。4。将NDPS与来自对照组或PB预处理大鼠的肾脏匀浆一起孵育时，不会产生氧化代谢产物。5. NDHS在缓冲液中进行快速水解，生成2-NDHSA和3-NDHSA。6.兔肝匀浆将NDPS转化为NDPSA，3