氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷 | 1178-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷
• 中文别名: 氯三(2-甲基-2-苯丙基)锡
• 英文名称: tris(2-methyl-2-phenylpropyl)tin chloride
• 英文别名: chlorotrineophylstannane；trineophyltin chloride；tris(2-methyl-2-phenylpropyl)stannane chloride；Neoph3SnCl；tris(β,β-dimethylphenethyl)tin chloride；(PhMe2CCH2)3SnCl；Tris(2-methyl-2-phenylpropyl)stannanylium;chloride
• CAS: 1178-79-6
• 化学式: C₃₀H₃₉ClSn
• 分子量: 553.803
• InChiKey: HWTBIXMGMPYDQQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 fenbutatin oxide
  参考文献：
  名称：

  Tris(beta,beta-dimethylphenethyl) tin compounds

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##，其中R代表具有7至11个碳原子的烷基基团，可能被较低烷基基团或卤素原子取代的苯基团，或者式##STR2##中X代表氢或卤素原子的基团。该化合物可以通过将化学式##STR3##所代表的化合物（其中m为1至2的整数，Y代表氯原子当m为1时，代表--O--当m为2时）与化学式##STR4##所代表的化合物（其中M代表氢或碱金属原子）反应制备而得到；并且可用作杀螨剂。

  公开号：

  US04703059A1
• 作为产物：
  描述：

  fenbutatin oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  新叶绿素（IV）化学中的立体效应

  摘要：

  用（119）检查了（新叶3 Sn）2 O，新叶3 SnOH和（新叶3 Sn）2 CO 3（新叶= C 6 H 5（CH 3）2 CCH 2）在溶液中的稳定性和自缔合。Sn NMR。通过氧（2 J（119 Sn，117 Sn））的Sn，Sn自旋偶合的存在已被用于区分二锡氧烷和锡醇。简便的脱水可防止新叶3的分离室温下溶液中的SnOH和H 2 O +（neophyl 3 Sn）2 Oα2neophyl 3 SnOH的平衡常数在304 K时为0.3。3 SnOH对脱水稳定。| 1 J（119 Sn，13 C |观察到的叶绿素3 SnOH和（叶绿素3 Sn）2 CO 3）表明，这些化合物与其正烷基取代的同系物不同，在溶液中不缔合，这归因于新叶配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87253-3

文献信息

• Stereoselective Radical Tandem Cyclohydrostannation of Optically Active Di-unsaturated Esters of TADDOL
  作者：Darío C. Gerbino、Liliana C. Koll、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá

  DOI：10.1021/om700693p

  日期：2008.2.1

  diastereoisomers, respectively, the addition of triphenyltin hydride to TADDOL disubstituted acrylates yields only four out of the 16 possible stereoisomers. The observed high stereoselectivity is consistent with the radical tandem cyclohydrostannation mechanism proposed. Only in the case of the hydrostannation of TADDOL diacrylate with trimethyl- and triphenyltin hydrides could the diastereoisomers obtained in

  本文报道了三有机锡氢化物R 3自由基加成研究的结果。SnH（R = Me，n-Bu，Ph; Neophyl），形成四个TADDOL不饱和二酯。发现这些反应导致高产率的环氢化锡的产物。还发现，虽然将这些氢化物添加到TADDOL二丙烯酸酯和TADDOL二甲基丙烯酸酯中分别导致了两种和四种环十一烷非对映异构体的预期混合物，但是将氢化三苯锡添加到TADDOL二取代丙烯酸酯中却只产生了16种可能的立体异构体中的四种。观察到的高立体选择性与提出的自由基串联环氢化锡机理是一致的。只有在TADDOL二丙烯酸酯与三甲基和三苯基锡氢化物加氢锡的情况下，才能获得更高比例的非对映异构体（5a和8a）以纯净形式隔离。大环内酯5a和8a的随后还原（氢化铝锂）以高收率得到相应的旋光性二醇26和27。给出了全部1 H，13 C和119 Sn NMR数据。
• Synthesis of dineophyltin dihydride and stereoselective hydrostannation of alkynes and (E)-trisubstituted alkenes
  作者：Adriana E. Zúñiga、Pablo M. Fidelibus、Sandra D. Mandolesi、Julio C. Podestá

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.033

  日期：2011.4

  The four steps synthesis starting from benzyl chloride and Sn was shown to be more convenient than the two step direct alkylation of SnCl4. The study of the free radical hydrostannation of mono- and disubstituted acetylenes with hydride 3 shows that they are stereoselective and that the stereoisomers obtained in higher proportion are stable and easily separated by column chromatography. Some preliminary

  本文报道了通过两种方法合成二氢硬脂酸叶绿素（3）。从苄基氯和Sn开始的四步合成显示出比SnCl 4的两步直接烷基化更方便。对单取代和二取代的乙炔与氢化物3进行自由基氢化的研究表明，它们是立体选择性的，而且较高比例获得的立体异构体是稳定的，并且易于通过柱色谱法分离。还提供了一些关于新的二乙烯基取代的二茂铁蛋白化合物在Stille反应中的化学反应性的初步研究。（五）三取代乙烯类根治hydrostannatation 3可能由于空间因素而未能成功。还报道了溴氰地那丁的制备（27）。向（E）-2,3-二取代的甲基丙烯酸中自由基加成27，会导致相应的赤型和苏式加合物以非对映异构体过量（de）的形式混合，占74-90％。
• An unexpected Sn–Ph cleavage by mercaptoacetic acid
  作者：Xueqing Song、Guiyun Zhong、Qinglan Xie、George Eng

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.05.006

  日期：2005.8

  Abstract The reaction of triphenyltin chloride and mercaptoacetic acid under mild reaction conditions in the presence of an amine resulted in the cleavage of a Sn–Ph bond. This cleavage reaction was not observed when triphenyltin hydroxide or other triorganotin chlorides were employed. A possible pathway was proposed for the Sn–Ph cleavage. This is a first report of a mercaptoacetate ligand cleavaging

  摘要 三苯基氯化锡和巯基乙酸在温和的反应条件下，在胺存在下发生反应，导致 Sn-Ph 键断裂。当使用三苯基氢氧化锡或其他三有机锡氯化物时，没有观察到这种裂解反应。提出了 Sn-Ph 裂解的可能途径。这是巯基乙酸酯配体在温和反应条件下裂解 Sn-Ph 键的首次报道。这也是使用 3J(119Sn–1H) (–Sn–S–CH2) 耦合常数来区分含硫有机锡化合物的第一份报告。
• Syntheses and crystal structures of three bis(triorganotin) benzenedicarboxylates
  作者：Jin Liu、Min Liu、Shiqing Wang、Yuxiao Li、Mingzhu Liu、Yue Wang、Laijin Tian、Xicheng Liu

  DOI：10.1515/mgmc-2018-0031

  日期：2018.11.27

  Abstract Three bis(triorganotin) benzenedicarboxylates, 1,n-C6H4(COOSnR3)2 (n, R=3, C6H5C(CH3)2CH2, 1; 4, C6H5C(CH3)2CH2, 2; 4, C6H11-c, 3), were synthesized by the reaction of 1,3 or 1,4-benzenedicarboxylic acid with triorganotin chlorides in the solution of CH3ONa-CH3OH and characterized by means of elemental analysis, Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR)

  摘要 三双（三有机锡）苯二羧酸盐，1,n-C6H4(COOSnR3)2 (n, R=3, C6H5C(CH3)2CH2, 1; 4, C6H5C(CH3)2CH2, 2; 4, C6H11-c, 3) , 由 1,3 或 1,4-苯二甲酸与氯化三有机锡在 CH3ONa-CH3OH 溶液中反应合成，并通过元素分析、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、核磁共振 ( NMR）（1H、13C 和 119Sn）光谱和 X 射线单晶衍射。化合物 1-3 都是双核锡配合物，其中羧酸盐是单齿的，每个锡原子都具有扭曲的 SnC3O 四面体几何形状。
• Preparation and some reactions of neophyltin anions
  作者：J.C. Podestá、A.B. Chopa、N.N. Giagante、A.E. Zúñiga

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05324-5

  日期：1995.5

  A study on the preparation of trineophyltin and mixed methylneophyltin anions and subsequent reactions of these anions is reported. It was found that whereas mixed hydrides MenNph3−nSnH (n = 1,2) react with NaH in DMSO to give the corresponding organotin sodium anions (60–70% yield), trineophyltin hydride reacts with NaH to give hexaneophylditin as the only product (32%). The reaction of tin halides

  报道了对三叶新素和甲基新叶素混合阴离子的制备以及这些阴离子的后续反应的研究。已发现，虽然混合氢化物Me n Nph 3 - n SnH （n = 1,2）与DMSO中的NaH反应生成相应的有机锡钠阴离子（产率为60-70％），但三叶新素氢化物与NaH反应生成phylophylditin as唯一的产品（32％）。卤化锡Me n Nph 3- n X（X = Cl，Br; n = 0，1，2）与锂在THF中的反应产生相应的有机锡锂阴离子（70％）。锡阴离子与各种烷基卤反应。1,4的三新叶绿素锂（10 *）生成α，β-不饱和烯酮，然后使中间碳负离子与甲基碘反应，与亚苄基丙酮反应生成相应的苏式（34％）和赤型（25％）非对映异构体的混合物。在相同的反应条件下，向查尔酮中添加10 ＊时，具有完全的立体选择性，从而得到非对映异构体苏式（60％）作为唯一产物。给出了新有机锡的全部1 H和13 C NMR数据。