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氯-一聚乙二醇-酸 | 56638-07-4

中文名称
氯-一聚乙二醇-酸
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloroethoxy)propanoic acid
英文别名
3-(2-chloro-ethoxy)-propionic acid
氯-一聚乙二醇-酸化学式
CAS
56638-07-4
化学式
C5H9ClO3
mdl
MFCD19233172
分子量
152.578
InChiKey
WVDOQTVCVIQGQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯-一聚乙二醇-酸氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(2-Chloroethoxy)-N-(2-pyridylmethyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    NEW I-ARYLPIPERAZINIC LIGANDS OF 5-HT7 RECEPTOR AND USE THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一类新的化合物,能够高亲和力和选择性地抑制5-HT7受体。该发明还涉及将这类化合物用作药物,用于治疗和预防中枢神经系统与5-HT7受体相关的疾病。该发明还涉及同位素标记的化合物,用于体内诊断或成像5-HT7状况。
    公开号:
    US20140086834A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(2-chloro-ethoxy)-propionate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到氯-一聚乙二醇-酸
    参考文献:
    名称:
    New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义,其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20050203078A1
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文献信息

  • New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
    申请人:Priepke Henning
    公开号:US20050203078A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一般式的新取代羧酸酰胺 其中A、B和R1至R5如权利要求1中定义,其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
  • Composition for Sterilization Comprising W-Alkoxyperoxycarboxylic Acid
    申请人:Kawakami Masayuki
    公开号:US20080009549A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    A peroxycarboxylic acid represented by the general formula (I): (wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6-C10 aryl group, L represents a substituted or unsubstituted C2-C12 divalent linking group, or R 1 and L may combine to form a ring) and a composition comprising said peroxycarboxylic acid are provided. Said peroxycarboxylic acid can sterilize a medical apparatus such as endoscope in a short period of time and has no unpleasant smell.
    通用公式(I)表示的过氧羧酸: (其中R1表示取代或未取代的C1-C10烷基或取代或未取代的C6-C10芳基,L表示取代或未取代的C2-C12双价连接基,或R1和L可以结合形成环)以及包含所述过氧羧酸的组合物。所述过氧羧酸可以在短时间内对医疗器械如内窥镜进行灭菌,并且没有令人不愉快的气味。
  • [EN] NEW 1-ARYLPIPERAZINIC LIGANDS OF 5-HT7 RECEPTOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS 1-ARYLPIPÉRAZINIQUES DE RÉCEPTEUR 5-HT7 ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV BARI
    公开号:WO2012159662A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The invention relates to a new class of compounds able to inhibit with high affinity and selectivity the 5-HT7 receptor. The invention also relates to the utilization of such compounds as medicaments useful in the treatment and prevention of 5-HT7 receptor relating disorders of the central nervous system. The invention also relates to the isotopically labeled compounds for use in vivo diagnosis or imaging of a 5-HT7 condition.
    这项发明涉及一类新的化合物,能够以高亲和力和选择性抑制5-HT7受体。该发明还涉及将这类化合物用作药物,用于治疗和预防中枢神经系统与5-HT7受体相关的疾病。该发明还涉及同位素标记的化合物,用于体内诊断或成像5-HT7状况。
  • NEW CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:PRIEPKE Henning
    公开号:US20080146539A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一种新的取代羧酸酰胺,其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
  • Carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US07947700B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    The present invention relates to new substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B and R1 to R5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一种具有有价值性质的新取代羧酸酰胺,其一般式为其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。
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