fenbutatin oxide | 13356-08-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀螨剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fenbutatin oxide
• 英文别名: bis[tris(2-methyl-2-phenylpropyl)]tin oxide；hexakis-(2-methyl-2-phenylpropyl)-distannoxane；Bendex；bis(Trineophyltin)oxide；oxygen(2-);tris(2-methyl-2-phenylpropyl)stannanylium
• CAS: 13356-08-6
• 化学式: C₆₀H₇₈OSn₂
• 分子量: 1052.7
• InChiKey: DYRGFHHZESZCEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145°C
• 沸点：
  235-240 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.42 g/cm3
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（极少量、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：

  对皮肤、眼睛及呼吸系统具有刺激作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.71
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/38,R50/53,R21
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  JN8770000
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将储存的物资与食品原料分开进行储运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯丁锡；螨完锡
化学品英文名称：	Fenbutatin oxide；Bis(tris(β，β-dimethylphenethyl)tin)oxide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	13356-08-6
分子式：	C 60 H 78 OSn 2
分子量：	1052.76

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯丁锡；螨完锡

有害物成分 含量 CAS No. 苯丁锡 13356-08-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	有毒。对眼睛、皮肤和呼吸道有较强有刺激性。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锡。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，装入备用袋中。无法利用的应将其倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1mg(Sn)
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防尘口罩。高浓度环境中，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色晶体粉末。
pH：
熔点(℃)：	138～139
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 60 H 78 OSn 2
分子量：	1052.76
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，难溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用杀螨剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锡。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2631mg／kg(大鼠经口)；>1000mg／kg(大鼠经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61904
UN编号：	2588
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

有机锡杀螨剂：苯丁锡

苯丁锡属于有机锡杀螨剂。 英国壳牌化学有限公司于1974年开发并投入生产。它主要通过触杀作用对幼螨和成、若螨有较强的杀伤力，但对螨卵的杀伤效果不佳。对有机磷及有机氯农药具有抗药性的害螨，苯丁锡对其不产生交互抗药性。该杀螨剂属于感温型，气温在22℃以上时药效增加，在22℃以下活性降低，15℃以下时药效较差，冬季不宜使用。

施用后药效发挥较慢，3天后开始增强，14天内达到高峰，残效期长可达2～5个月。对鱼类等水生生物高毒，对鸟类和蜜蜂低毒，但对捕食螨、食虫瓢虫及草蛉等害螨天敌相对安全。

适用范围

苯丁锡可用于果树、茶树、花卉等作物，防治柑橘红蜘蛛、苹果叶螨、茶橙瘿螨、菊花叶螨等多种植食性螨类。

毒性

苯丁锡是一种低毒性杀螨剂。

• 急性毒性：

  • 大鼠口服LD₅₀: 2631毫克/千克
  • 小鼠口服LD₅₀: 1450毫克/千克
  • 狗超过1500毫克/千克

• 皮肤和眼睛刺激性： 大鼠对皮肤、眼睛及呼吸系统有刺激作用。

• 长期毒性试验：

  • 2年大鼠饲喂无作用剂量: 100毫克/千克
  • 动物试验未见蓄积毒性和致癌、致畸、致突变效应

化学性质

苯丁锡为白色结晶，熔点145℃（原药138～139℃），蒸汽压6.7×10^-6Pa。难溶于多种有机溶剂，在二氯甲烷中的溶解度为380g/L、在苯中为140g/L，水中约为0.005mg/L。对光、热、氧气和酸稳定。

水解后可转化为三-(2-甲基-2-苯基丙基)锡氢氧化物，但在室温下会缓慢回复至母体化合物；98℃时迅速转化。

用途 防治对象

对植物叶螨、瘿螨及锈螨具有良好的防治效果，对幼螨和成螨均有良好活性，以触杀作用为主，残效期长，无内吸作用，对捕食螨等天敌相对安全。

使用范围

适用于柑橘、葡萄等多种果树及观赏植物，有效防控多种活动期的植食性螨类。大鼠口服LD₅₀: 2630毫克/千克；对蜜蜂无明显毒性但对鱼类有毒害。

生产方法

由1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷与镁反应生成格氏试剂，再与四氧化锡作用得到三（2-甲基-2-苯基丙基）氯化锡，在NaOH条件下缩合生成杀螨剂。原料消耗定额为：

• 甲代烯丙基氯1700kg/t
• 苯1800kg/t
• 镁300kg/t
• 锡300kg/t
• 四氢呋喃400kg/t
• 二甲苯300kg/t

分类及储存运输

类别： 农药
毒性分级： 中毒
急性毒性：

• 口服-大鼠 LD₅₀: 2631 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD₅₀: 1450 毫克/公斤

可燃性危险特性： 受热分解生成有毒含锡气体
储运特性： 库房通风、低温干燥，与食品原料分开储存运输
灭火剂： 砂土、干粉、泡沫
职业标准：

• TWA: 0.1 毫克 (锡)/立方米
• STEL: 0.2 毫克 (锡)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fenbutatin oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  新叶绿素（IV）化学中的立体效应

  摘要：

  用（119）检查了（新叶3 Sn）2 O，新叶3 SnOH和（新叶3 Sn）2 CO 3（新叶= C 6 H 5（CH 3）2 CCH 2）在溶液中的稳定性和自缔合。Sn NMR。通过氧（2 J（119 Sn，117 Sn））的Sn，Sn自旋偶合的存在已被用于区分二锡氧烷和锡醇。简便的脱水可防止新叶3的分离室温下溶液中的SnOH和H 2 O +（neophyl 3 Sn）2 Oα2neophyl 3 SnOH的平衡常数在304 K时为0.3。3 SnOH对脱水稳定。| 1 J（119 Sn，13 C |观察到的叶绿素3 SnOH和（叶绿素3 Sn）2 CO 3）表明，这些化合物与其正烷基取代的同系物不同，在溶液中不缔合，这归因于新叶配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87253-3
• 作为产物：
  描述：

  氯-三(2-甲基-2-苯基丙基)锡烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 fenbutatin oxide
  参考文献：
  名称：

  Tris(beta,beta-dimethylphenethyl) tin compounds

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##，其中R代表具有7至11个碳原子的烷基基团，可能被较低烷基基团或卤素原子取代的苯基团，或者式##STR2##中X代表氢或卤素原子的基团。该化合物可以通过将化学式##STR3##所代表的化合物（其中m为1至2的整数，Y代表氯原子当m为1时，代表--O--当m为2时）与化学式##STR4##所代表的化合物（其中M代表氢或碱金属原子）反应制备而得到；并且可用作杀螨剂。

  公开号：

  US04703059A1

文献信息

• Synthesis, IR and 119mSn Mössbauer spectra of di- and tri-organotin molybdates
  作者：Peter J. Smith、Bhagwati N. Patel

  DOI：10.1002/recl.19881070312

  日期：——

  11 organotin molybdates, R2SnMoO4, where R = Me (1), Et (2), Bu (3) and Oct (4), (R3Sn)MoO4, where R = Bu (5), Ph (6), c-C6H11 (7) and PhMe2CCH2 (8), and (R3Sn)(R′3Sn)MoO4, where R = Bu, R′ = Ph (9) or c-C6H11 (10); R = Ph, R′ = c-C6H11 (11), have been synthesised and their structures in the solid state investigated by 119mSn Mössbauer and IR spectroscopy. The Mössbauer spectra at 80 K are in accord

  11种钼酸有机锡，R 2 SnMoO 4，其中R = Me（1），Et（2），Bu（3）和Oct（4），（R 3 Sn）MoO 4，其中R = Bu（5），Ph（6），CC 6 H ^ 11（7）和的PhMe 2 CCH 2（8），和（R 3 Sn）的（R' 3 Sn）的的MoO 4，其中R =卜，R'= Ph（上9）或CC 6 ħ 11（10）; R = Ph，R'= cC 6已合成了H 11（11），并通过119m SnMössbauer和红外光谱研究了其固态结构。80 K时的Mössbauer光谱与占据反式-R 2 SnX 4八面体几何形状的二烷基锡钼酸盐中的锡原子以及采用反式-R 3 SnX 2三角双锥体结构的二（三有机锡）钼酸盐中的锡原子一致。通过MoO 4配体的分子间桥连。
• Sila-Pharmaka, 35. Mitt. [1] Sila-Substitution des Akarizids Fenbutatinoxid und einiger seiner Derivate: Synthese und Eigenschaften von Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxan und Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl](1,2,4-triazoI-l-yl)stannan / Sila-Pharmaca, 35th Communication [1] Sila-Substitution of the Acaricide Fenbutatinoxide and Some of its Derivatives: Synthesis and Properties of Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxane and Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl]1,2,4-triazol-l-yl)stannane
  作者：Reinhold Tacke、Matthias Link、Hartmut Joppien、Ludger Ernst

  DOI：10.1515/znb-1986-0911

  日期：1986.9.1

  Abstract Starting from SnCl4. hexasila-fenbutatinoxide (2b) [a silicon analogue of the acaricide fenbutatinoxide (2b)] and its derivatives lb and 3b were prepared (SnCl4 → 1b → 2b -> 3b). The distannoxanes 2a and 2b were found to react very easily with H2O to give the corresponding stannols 4a and 4b, respectively. In solution (C6D6 or CDCl3) the equilibria 2a/2b + H2O ⇄ 2 4a/4b were observed (1H NMR)

  摘要 从 SnCl4 开始。制备了六硅-苯丁锡林 (2b) [杀螨剂苯丁锡林 (2b) 的硅类似物] 及其衍生物 lb 和 3b (SnCl4 → 1b → 2b -> 3b)。发现二锡氧烷 2a 和 2b 很容易与 H2O 反应，分别生成相应的锡烷醇 4a 和 4b。在溶液（C6D6 或CDCl3）中观察到平衡2a/2b + H2O ⇄ 2 4a/4b（1H NMR）。关于系统 2a/4a/H2O，这一观察结果与早先的报告不同，在该报告中，空间体积庞大的新取代基 [C6H5(CH3)2CCH2] 可防止 4a 缩合生成 2a。- 1b -3b 被发现是强效杀螨剂，其活性与碳类似物 1a -3a 相似（测试生物：荨麻科赫叶螨的成年雌性）
• 一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物的制备方法与应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111116640A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开的一种三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡吲哚‑6‑甲酸酯配合物的制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了三(2‑甲基‑2‑苯基丙基)锡吲哚‑6‑甲酸酯配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
• 双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯及制 备方法与应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN103509046B

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯，其特征在于，为如下结构式（I）化合物，其中：n＝3、4、5或6。本发明还公开了该双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]二元羧酸酯的制备方法和在治疗肿瘤药物中的应用。
• Synthesis, crystal structure, and fungicidal activity of triorganotin(IV) 1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylates
  作者：Wutao Mao、Keyan Bao、Yuquan Feng、Qingfeng Wang、Juajuan Li、Zhinjin Fan

  DOI：10.1515/mgmc-2014-0040

  日期：2015.1.1

  Abstract Two triorganotin carboxylates of 1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (HL), Cy3SnL and C6H5C(CH3)2CH2SnL, have been prepared by the reaction of the ligand with tricyclohexyltin hydroxide and fenbutatin oxide, respectively. The complexes were characterized by 1H NMR, infrared, and elemental analysis. The molecular structure of complex 1 was determined by using a single-crystal X-ray diffraction

  摘要 1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸(HL)的两种三有机锡羧酸盐Cy3SnL和C6H5C(CH3)2CH2SnL分别通过配体与三环己基氢氧化锡和fenbutatin氧化物反应制备。通过1H NMR、红外和元素分析表征了配合物。通过使用单晶X射线衍射分析确定配合物1的分子结构。初步生物测定表明复合物 1 表现出良好的广谱杀真菌活性。