(S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸 | 845616-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸
• 中文别名: (S)-5-(甲基磺酰基)-2-((1,1,1-三氟丙烷-2-基)氧基)苯甲酸
• 英文名称: 5-methane-sulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: (S)-2-(1-Methyl-2,2,2-trifluoroethoxy)-5-methylsulfonylbenzoic acid；5-methylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 845616-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 312.267
• InChiKey: KAFINIUNMPCGFL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF GLYT-1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，其中Het、R1、R2、R3和n的定义如本文所述，并且其药学上可接受的酸盐，包括将式21的化合物与式8的化合物反应以获得式11的化合物，然后在偶联试剂或相应的酸卤化物存在下，将式11的化合物与式15的化合物偶联以获得式I的化合物。

  公开号：

  US20080221327A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bitoper tin的合成方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种Bitopertin的新合成方法及其中间体，本发明中提供的合成Bitopertin的方法以5‑甲磺酰基‑2‑[(1S)‑2,2,2‑三氟‑1‑甲基乙氧基]苯甲酸为原料，通过氯代、酰化、脱保护、缩合和重结晶连续多步操作得到Bitopertin，各步中间体不需要进一步纯化，其总收率可达80%以上。

  公开号：

  CN104628679B

文献信息

• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。
• Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20130197011A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• Substituted phenyl methanone derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20070299071A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, n, and m are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义，以及其药学上可接受的酸盐，含有它们的药物组合物，以及治疗神经和神经精神疾病的方法。