methyl 2-acetoxy-5-aminobenzoate | 90922-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetoxy-5-aminobenzoate
• 英文别名: methyl 2-acetyloxy-5-aminobenzoate
• CAS: 90922-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DYFBMSXWGMOJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  337.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetoxy-5-aminobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂化氮氧类非甾体抗炎药的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  利用药效团杂交原理开发了双效混合抗氧化剂/抗炎剂。通过将稳定的抗氧化剂硝基氧与传统的非甾体抗炎药（NSAID）相结合来合成混合药物。几种混合硝基氧-NSAID 缀合物对两种非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞（A549 和 NCI-H1299）以及改善 661 W 视网膜细胞诱导的氧化应激表现出良好的抗氧化和抗炎作用。一种酯连接的硝基氧-阿司匹林类似物 ( 27 ) 比母体化合物（阿司匹林）具有更好的抗炎作用（环氧合酶抑制），并且还表现出与抗氧化剂 Tempol 相似的活性氧清除活性。此外，与抗炎药物吲哚美辛 ( 39 ) 连接的硝基氧化物可显着改善氧化应激对 661 W 视网膜神经元的影响，其功效大于或等于抗氧化剂叶黄素。混合缀合物的其他例子显示出有希望的抗癌活性，正如它们对 A549 NSCLC 细胞增殖的抑制作用所证明的那样。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.01.077
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 2-acetoxy-5-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• Benzoic acid derivatives and use thereof
  申请人：DAK-Laboratoriet

  公开号：US04933330A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  A pharmaceutical composition for use in the treatment of psoriasis comprises 4-aminosalicylic acid (4-ASA) or 5-aminosalicylic acid (5-ASA) or a functional derivative thereof, said pharmaceutical composition being in a form suitable for topical administration. Furthermore, 4- or 5-ASA or a functional derivative thereof are used for the manufacture of pharmaceutical compositions for treating psoriasis, atopic dermatitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, seborrhoic dermatitis, or acne diseases. The derivatives have the formulae: ##STR1## where W is COOX, wherein X is H, Li, Na, K, Mg.sub.0.5, Ca.sub.0.5, Zn.sub.0.5, Al.sub.0.33, Fe(II).sub.0.5, Fe(III).sub.0.33, NH.sub.4, NH.sub.3 R.sup.1, NH.sub.2 R.sup.1.sub.2, NHR.sup.1.sub.3, NR.sup.1.sub.4, or R.sup.1, where R.sup.1 is substituted or unsubstituted C.sub.1-6 -alkyl, aryl-C.sub.1-4 -alkyl, or heteroaryl-C.sub.1-4 -alkyl; or COX, where X is NR.sup.1 R.sup.1', where R.sup.1' has the same meaning as R.sup.1 defined above and R.sup.1 and R.sup.1' may be identical or different; Y is H or R.sup.1 CO, where R.sup.1 is defined as above; Z.sup.1 and Z.sup.2, which may be identical or non-identical are H, R.sup.1 or R.sup.1 CO, where R.sup.1 is defined as above, or Z.sup.1 and Z.sup.2 represent R.sup.2, where R.sup.2 is substituted or unsubstituted C.sub.1-6 -alkylidene or aryl-C.sub.1-6 -alkylidene, or heteroaryl-C.sub.1-6 -alkylidene, or Z.sup.1, Z.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached may represent a 3 to 7 membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or may represent a group of the formula --N.dbd.N--R.sup.3 where R.sup.3 is substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  一种用于治疗牛皮癣的药物组合物包括4-氨基水杨酸（4-ASA）或5-氨基水杨酸（5-ASA）或其功能衍生物，所述药物组合物以适合局部给药的形式存在。此外，4-或5-ASA或其功能衍生物被用于制造治疗牛皮癣、特应性皮炎、过敏性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎或痤疮疾病的药物组合物。这些衍生物的化学式为：其中W为COOX，其中X为H、Li、Na、K、Mg0.5、Ca0.5、Zn0.5、Al0.33、Fe(II)0.5、Fe(III)0.33、NH4、NH3R1、NH2R12、NHR13、NR14或R1，其中R1为取代或未取代的C1-6-烷基、芳基-C1-4-烷基或杂环芳基-C1-4-烷基；或COX，其中X为NR1R1'，其中R1'具有与上述定义的R1相同的含义，R1和R1'可以相同也可以不同；Y为H或R1CO，其中R1如上定义；Z1和Z2，可能相同也可能不同，为H、R1或R1CO，其中R1如上定义，或Z1和Z2代表R2，其中R2为取代或未取代的C1-6-烷基亚甲基或芳基-C1-6-烷基亚甲基，或杂环芳基-C1-6-烷基亚甲基，或Z1、Z2与它们连接的氮原子一起可能代表3至7成员的饱和或不饱和杂环环，或可能代表具有化学式--N.dbd.N--R3的基团，其中R3为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基。
• Aminosalicylic-acid derivatives for the treatment of psoriasis
  申请人：DAK-LABORATORIET A/S

  公开号：EP0291159A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  A pharmaceutical composition for use in the treatment of psoriasis comprises 4-aminosalicylic acid (4-ASA) or 5-aminosalicylic acid (5-ASA) or a functional derivative thereof, said pharmaceutical composition being in a form suitable for topical administration. Furthermore, 4-or 5-ASA or a functional derivative thereof are used for the manufacture of pharmaceutical compositions for treating psoriasis, atopic dermatitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, seborrhoic dermatitis, or acne diseases. The derivatives have the formulae: where W is COOX, wherein X is H, Li, Na, K, Mg0.5, Ca0.5, Zn0.5, Al0.33, Fe(II)0.5, Fe(III)0.33, NH₄, NH₃R¹, NH₂R¹₂, NHR¹₃, NR¹₄, or R¹, where R¹ is substituted or unsubstituted C1-6-alkyl, aryl-C1-4-alkyl, or heteroaryl-C1-4-alkyl; or COX, where X is NR¹R1ʹ, where R1ʹ has the same meaning as R¹ defined above and R¹ and R¹ʹ may be identical or different; Y is H or R¹CO, where R¹ is defined as above; Z¹ and Z², which may be identical or non-identical are H, R¹ or R¹CO, where R¹ is defined as above, or Z¹ and Z² represent R², where R² is substituted or unsubstituted C1-6-alkylidene or aryl-C1-6-alkylidene, or heteroaryl-C1-6-alkylidene, or Z¹, Z² together with the nitrogen atom to which they are attached may represent a 3 to 7 membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or may represent a group of the formula - N=N-R³ where R³ is substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  一种用于治疗牛皮癣的药物组合物包含 4-氨基水杨酸（4-ASA）或 5-氨基水杨酸（5-ASA）或其功能衍生物，所述药物组合物为适合局部用药的形式。此外，4-ASA 或 5-ASA 或其功能衍生物可用于制造治疗牛皮癣、特应性皮炎、过敏性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎或痤疮的药物组合物。这些衍生物的化学式如下 其中 W 是 COOX，其中 X 是 H、Li、Na、K、Mg0.5、Ca0.5、Zn0.5、Al0.33、Fe(II)0.5、Fe(III)0.33、NH₄、NH₃R¹、NH₂R¹₂、NHR¹₃、NR¹₄或 R¹，其中 R¹ 是取代或未取代的 C1-6-烷基、芳基-C1-4-烷基或杂芳基-C1-4-烷基；或 COX，其中 X 是 NR¹R1ʹ，其中 R1ʹ与上文定义的 R¹ 意义相同，且 R¹ 和 R¹ʹ 可以相同或不同；Y 是 H 或 R¹CO，其中 R¹ 定义如上；Z¹和Z²可以是相同或不相同的H、R¹或R¹CO，其中R¹定义如上，或者Z¹和Z²代表R²，其中R²是取代或未取代的C1-6-亚烷基或芳基-C1-6-亚烷基，或杂芳基-C1-6-亚烷基，或Z¹、Z²与所连接的氮原子一起可代表 3 至 7 个成员的饱和或不饱和杂环，或代表式 - N=N-R³ 的基团，其中 R³ 是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基。
• WO2007/119984
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Keimatsu; Yokota; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 993,1029; dtsch. Ref. S. 203, 206
  作者：Keimatsu、Yokota、Satoda

  DOI：——

  日期：——
• Antiulcer Effect of theN-and O-β-D-Glucopyranosides of 5-Aminosalicylic Acid
  作者：Ferenc Sztaricskai、Ildikó E. Takács、Ferenc Pusztai、Gábor Szabó、István Csípõ

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19999)332:9<321::aid-ardp321>3.0.co;2-a

  日期：1999.9

  Starting from methyl 5-nitrosalicylate (20) the N- and O-beta-glucopyranosyl derivatives (24, 28) of 5-aminosalicylic acid were prepared. The LD50 values of these compounds were determined on mice, and the inhibitory effect of 24 (0.83 mmol/kg) and 28 (1.2 mmol/kg) on gastric ulcer on rats, induced by indomethacin was investigated.