2，5-二氯-4，6-二甲基烟酸 | 142266-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2，5-二氯-4，6-二甲基烟酸
• 英文名称: 2,5-dichloro-4,6-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 2,5-dichloro-4,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 142266-66-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD02932725
• 分子量: 220.055
• InChiKey: QJUGBRJQIHDUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160℃
• 沸点：
  351℃
• 密度：
  1.451
• 闪点：
  166℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，5-二氯-4，6-二甲基烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-chloro-2-(4,4-difluoroazepan-1-yl)-N,4,6-trimethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-N-HÉTÉROARYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  公开号：

  WO2020092667A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4,6-二甲基烟腈 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2，5-二氯-4，6-二甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  某些卤素和硝基取代烟酸的合成及其在电子冲击下的裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67

文献信息

• [EN] 2-AMINO-N-PHENYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-N-PHÉNYL-NICOTINAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020092187A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍方面有用。
• Method for the preparation of 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepines
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0482481A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  A method for preparing certain 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepines which comprises the following steps: 1. converting a 2,6-dichloro-3-pyridinecarboxamide to a 2,6-dichloro-3-aminopyridine by Hofmann Rearrangement; 2. reacting the 2,6-dichloro-3-aminopyridine with a 2-chloronicotonic acid to produce a 2,6-dichloro-3-(2'-chloro-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine; 3. reacting the 2,6-dichloro-3-(2'-chloro-3'-nicotinyl) carboxamidopyridine with an amine to produce a 2,6-dichloro-3-(2'-amino-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine; and 4. hydrogenating the 2,6-dichloro-3-(2'-amino-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine to produce the 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepine.

  一种制备某些 5,11-二氢-6H-二吡啶并(3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓的方法，包括以下步骤： 通过霍夫曼重排将 2,6-二氯-3-吡啶甲酰胺转化为 2,6-二氯-3-氨基吡啶； 将 2,6-二氯-3-氨基吡啶与 2-氯烟酸反应，生成 2,6-二氯-3-(2'-氯-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶； 3； 将 2,6-二氯-3-(2'-氯-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶与胺反应，生成 2,6-二氯-3-(2'-氨基-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶； 4. 将 2,6-二氯-3-(2'-氨基-3'-烟酸基)羧酰胺吡啶氢化，生成 5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓。
• 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as Nav1.8 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11377438B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是 Nav1.8 通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由 Nav1.8 通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛疾病、咳嗽疾病、急性瘙痒疾病和慢性瘙痒疾病。
• 2-AMINO-N-HETEROARYL-NICOTINAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3873893A1

  公开（公告）日：2021-09-08