2，5-二氯异烟酸乙酯 | 603122-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2，5-二氯异烟酸乙酯
• 中文别名: 2,5-二氯吡啶-4-甲酸乙酯；2,5-二氯异烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl-2-chloro-5-chloroisonicotinate
• 英文别名: Ethyl 2,5-dichloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 603122-76-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD09972252
• 分子量: 220.055
• InChiKey: IBPDZRSCWRLNMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，5-二氯异烟酸乙酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以24.5 g的产率得到5-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND THERAPEUTIC PHARMACEUTIC COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种吡啶并[[3,4-d]嘧啶衍生物化合物，其对癌细胞具有出色的抗增殖功效，以及其药学上可接受的盐、水合物或立体异构体、其生产方法、以该化合物为活性成分的预防、缓解或治疗癌转移和增生性疾病的药物组合物，以及用于癌细胞的抗癌组合物。该化合物表现出优异的抑制活性和抗增殖功效，因此该化合物不仅有助于抑制癌细胞，还可用于预防癌转移和增生性疾病或治疗癌症。

  公开号：

  EP4105213A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,5-二氯异烟酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2，5-二氯异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2023/217989

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA-3
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003076397A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond,-o-o,-O-CH2-, etc., y is in which Z is bond, -0-(CH2)m- (in which m is 1 to 4), etc.,R3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]，其中R1和R5各自独立地为氢、卤素、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；x为键，-o-o-，-O-CH2-等；y为其中Z为键，-0-(CH2)m-（其中m为1到4）等；R3为低碳酰基、羧基、低碳酰氧基等；R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低碳基、低碳氧基等；n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE PYRAZOLYL UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003095430A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives of Formula III, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及公式III的取代吡唑衍生物，包括这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑衍生物的方法，以及用于治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050090669A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R 5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond, -o-o, —O—CH 2 —, etc., y is in which Z is bond, —O—(CH 2 ) m — (in which m is 1 to 4), etc., R 3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1483236A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1501805A1

  公开（公告）日：2005-02-02