2-methyl-9-fluorenemethanol | 139551-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-methyl-9-fluorenemethanol
• 英文别名: (2-methyl-9H-fluoren-9-yl)methanol
• CAS: 139551-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: FHEOTCKQUSUSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  377.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-fluorene-9-carboxylic acid 在 borane tetrahydrofuran 、 溶剂黄146 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 water ethanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 4.55 g (80.6%) of 2-methyl-9-fluorenemethanol的产率得到2-methyl-9-fluorenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable

  摘要：

  本发明涉及一种治疗炎症状况的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，其中该化合物具有以下公式：##STR1## 其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO.sub.2 H，--CH.sub.2 OH，--CONR.sub.1 R.sub.2或--CO.sub.2 R.sub.1，其中R.sub.1和R.sub.2为氢，烷基或芳基；R.sub.3和R.sub.4是独立的氢，烷基或芳基；A和B是独立的氢，融合苯基，烷基，芳基，烷芳基，芳基烷基，烷氧基，烷氧基烷基，卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05079260A1

文献信息

• REVERSIBLE PEGYLATED DRUGS
  申请人：SHECHTER Yoram

  公开号：US20100041867A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Reversible pegylated drugs are provided by derivatization of free functional groups of the drug selected from amino, hydroxyl, mercapto, phosphate and/or carboxyl with groups sensitive to mild basic conditions such as 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) or 2-sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMS), to which group a PEG moiety is attached. In these pegylated drugs, the PEG moiety and the drug residue are not linked directly to each other, but rather both residues are linked to different positions of the scaffold Fmoc or FMS structure that is highly sensitive to bases and is removable under physiological conditions. The drugs are preferably drugs containing an amino group, most preferably peptides and proteins of low or medium molecular weight. Similar molecules are provided wherein a protein carrier or another polymer carrier replaces the PEG moiety.

  可逆的聚乙二醇化药物是通过将所选药物中的自由官能团（氨基、羟基、巯基、磷酸酯和/或羧基）衍生化为对弱碱性条件敏感的基团（例如9-芴甲氧羰基（Fmoc）或2-磺酸基-9-芴甲氧羰基（FMS）），然后将PEG基团连接到该基团上而得到的。在这些聚乙二醇化药物中，PEG基团和药物残基并非直接连接在一起，而是两个残基连接在高度敏感于碱性条件并可在生理条件下去除的Fmoc或FMS结构的不同位置上。这些药物最好是含有氨基团的药物，尤其是低分子量或中分子量的肽和蛋白质。类似的分子也可以用蛋白质载体或其他聚合物载体代替PEG基团。
• EP0531443A4
  申请人：——

  公开号：EP0531443A4

  公开（公告）日：1993-04-21
• METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE THEREIN
  申请人：WEITZBERG, Moshe

  公开号：EP0531443A1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US5079260A
  申请人：——

  公开号：US5079260A

  公开（公告）日：1992-01-07
• US8343910B2
  申请人：——

  公开号：US8343910B2

  公开（公告）日：2013-01-01