摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-fluorene-9-carboxylic acid | 39627-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-fluorene-9-carboxylic acid
英文别名
2-Methyl-fluoren-9-carbonsaeure;2-methyl-9-fluorenecarboxylic acid;2-Methylfluoren-9-carbonsaeure;2-methyl-9H-fluorene-9-carboxylic acid
2-methyl-fluorene-9-carboxylic acid化学式
CAS
39627-44-6
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
PCYFMWUUBUXZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kruber, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1382,1392
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基丁醛正丁基锂CO2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以6.1 g (81.9%)的产率得到2-methyl-fluorene-9-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable
    摘要:
    本发明涉及一种治疗炎症病症的方法,以及适用于该方法的化合物和组合物,这些化合物具有以下结构式:##STR1##其中:X为亚甲基,乙烯基,乙烯氧基或氧原子;Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基,Y为--CO₂H,--CH₂OH,--CONR₁R₂或--CO₂R₁,其中R₁和R₂为氢、烷基或芳基;R₃和R₄独立地为氢、烷基或芳基;A和B独立地为氢、融合苯环、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、卤素或硝基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05079260A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ENERGY-SENSITIVE COMPOSITION, CURED PRODUCT, FORMING METHOD OF CURED PRODUCT, THERMAL BASE GENERATOR AND COMPOUND
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20220144745A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    An energy-sensitive composition that yields a cured product with excellent crack resistance, a cured product of the composition, and a method of forming a cured product. The energy-sensitive composition includes a polysilane and a thermal base generator, in which the thermal base generator includes a compound represented by the following formula (b1): in which R b1 and R b2 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, or an alkoxy group, R b3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; n1 and n2 each independently represent an integer of 0 or more and 4 or less; Z q+ represents a q-valent organic cation composed of a base having a pKa of greater than 15; and q represents an integer of 1 or more.
    一种能量敏感的组合物,可产生具有出色裂纹抗性的固化产品,该组合物的固化产品以及形成固化产品的方法。该能量敏感的组合物包括聚硅烷和热基发生剂,其中热基发生剂包括由以下公式(b1)表示的化合物:其中Rb1和Rb2各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、烷基、芳基、芳基烷基或烷氧基,Rb3表示氢原子或烷基;n1和n2各自独立地表示0或更多的整数和4或更少的整数;Zq+表示由具有大于15的pKa的碱组成的q价有机阳离子;q表示1或更多的整数。
  • 470. The preparation of some substituted 9-carboxy-, 9-hydroxy-, and 9-halogeno-fluorenes
    作者:J. D. Dickinson、C. Eaborn
    DOI:10.1039/jr9590002337
    日期:——
  • EP0531443A4
    申请人:——
    公开号:EP0531443A4
    公开(公告)日:1993-04-21
  • METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE THEREIN
    申请人:WEITZBERG, Moshe
    公开号:EP0531443A1
    公开(公告)日:1993-03-17
  • US5079260A
    申请人:——
    公开号:US5079260A
    公开(公告)日:1992-01-07
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸