3-(Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl)-1,3-thiazolidine-2-thione | 95930-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-(N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-t-butoxycarbonyl-lysyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 95930-15-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅S₂
• 分子量: 481.637
• InChiKey: FEUXBVXCCUQFLI-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 3-(Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl)-1,3-thiazolidine-2-thione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到Cbz-Lys(N-Boc)-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Seno, Kaoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2439 - 2446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3-(Nα-benzyloxycarbonyl-Nε-t-butoxycarbonyl-lysyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Seno, Kaoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2439 - 2446

  摘要：

  DOI：