| 1403656-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403656-26-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₇S
• 分子量: 510.527
• InChiKey: WDRPFQMBVFGHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-苯氧基苯基)甲烷磺酰胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于尼美舒利的新型琥珀酰亚胺类似物的合成：其作为潜在的细胞毒剂的评估

  摘要：

  基于尼美舒利的新型琥珀酰亚胺衍生物被设计为潜在的抗癌剂，并且其合成是使用直接且原子经济的方法进行的。该方法的关键步骤涉及将氮氮亲核试剂的Aza-Michael加成到相应的N-芳基马来酰亚胺衍生物中，该衍生物通过两步法从尼美舒利高效制备。以高收率制备了许多在琥珀酰亚胺C-3处含有–NHX的化合物（X = Ar，NHCOR，NHAr等）。测试了许多合成的化合物在体外对人结肠癌细胞系的细胞毒性，其中一些显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.2174/157018012802652921