3-氨基吲哚烷-2-酮 | 117069-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基吲哚烷-2-酮
• 英文名称: 3-aminoindolin-2 one
• 英文别名: 3-Aminoindolin-2-one；3-amino-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 117069-75-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD03409419
• 分子量: 148.164
• InChiKey: KOURBIFKJIEMRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吲哚烷-2-酮 、 亚硝酸 生成 靛红
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  indoline-2,3-dione-2-oxime 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-氨基吲哚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Knop, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1866, vol. 140, p. 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The discovery of quinoline-3-carboxamides as hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitors
  作者：David N. Deaton、Young Do、Jason Holt、Michael R. Jeune、H. Fritz Kramer、Andrew L. Larkin、Lisa A. Orband-Miller、Gregory E. Peckham、Chuck Poole、Daniel J. Price、Lee T. Schaller、Ying Shen、Lisa M. Shewchuk、Eugene L. Stewart、J. Darren Stuart、Stephen A. Thomson、Paris Ward、Joseph W. Wilson、Tianshun Xu、Jeffrey H. Guss、Caterina Musetti、Alan R. Rendina、Karen Affleck、David Anders、Ashley P. Hancock、Heather Hobbs、Simon T. Hodgson、Jonathan Hutchinson、Melanie V. Leveridge、Harry Nicholls、Ian E.D. Smith、Don O. Somers、Helen F. Sneddon、Sorif Uddin、Anne Cleasby、Paul N. Mortenson、Caroline Richardson、Gordon Saxty

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.017

  日期：2019.4

  converted into the 70-fold more potent quinoline 1d (IC50 = 3,100 nM, LE = 0.49). A systematic substitution of the amine moiety of 1d, utilizing structural information and array chemistry, with modifications to improve inhibitor stability, resulted in the identification of the 300-fold more active H-PGDS inhibitor tool compound 1bv (IC50 = 9.9 nM, LE = 0.42). This selective inhibitor exhibited good murine pharmacokinetics

  为了发现比COX抑制剂更具选择性的消炎药，以减弱前列腺素信号传导，进行了基于片段的造血前列腺素D合酶筛选。将76个晶体学命中物分为相似的组，其中3-氰基喹啉1a（FP IC50 = 220,000 nM，LE = 0.43）是6，6-稠合杂环簇的有效成员。利用从其他H-PGDS片段结合模式簇的结构比较中获得的SAR洞察力，将初始命中1a转化为更有效的喹啉1d（IC50 = 3,100 nM，LE = 0.49）。利用结构信息和阵列化学方法，系统修饰1d的胺部分，并进行修饰以改善抑制剂的稳定性，结果鉴定出具有300倍活性的H-PGDS抑制剂工具化合物1bv（IC50 = 9.9 nM，LE = 0.42）。这种选择性抑制剂在肥大细胞脱粒试验中表现出良好的鼠药代动力学，剂量依赖性地减弱了PGD2的产生，应该适合于进一步研究H-PGDS生物学。
• SUBSTITUTED OXINDOL DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20100273766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein the substituents R 1 , R 2 , A, B, and Y are defined as in claim 1 . The invention further relates to medicaments containing said derivatives, and use thereof for the prevention and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其一般式为(I)，其中取代基R1、R2、A、B和Y的定义如权利要求书所述。本发明还涉及含有该衍生物的药物以及其用于预防和/或治疗利尿激素依赖性疾病的用途。
• Electrochemical characterization of isatin-thiosemicarbazone derivatives
  作者：Juliano da Rosa Justim、Lucas Martins Correa Bohs、Bianca Barreto Martins、Katlen Christian Tribuzy Bandeira、Ana Paula Lopes de Melo、Vanessa Carratu Gervini、Leandro Bresolin、Marcelo Godoi、Carlos Roberto de Menezes Peixoto

  DOI：10.1007/s12039-021-01970-x

  日期：2021.12

  isatin-3-(N4-benzylthiosemicarbazone) (ITSC-Ph), 1-(5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidene)thiosemicarbazide (NO2-ITSC) and 1-(5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidene)-4-phenylthiosemicarbazide (NO2-ITSC-Ph) have demonstrated an irreversible oxidation process. More specifically, the generation of isatin and thiourea moieties as the final oxidation products was proposed. The cyclic voltammograms also demonstrate irreversible

  摘要 在此，我们特别描述了四种靛红-缩氨基硫脲衍生物的电化学行为。在这方面，靛红-3-氨基硫脲 ( ITSC )、靛红-(N 4 -苄基氨基硫) ( ITSC​​-Ph )、1-(5-硝基-2-氧代吲哚-3-亚基)氨基硫脲 ( NO ) 的循环伏安图2 -ITSC ) 和 1-(5-nitro-2-oxoindolin-3- ylidene )-4-phenylthiosemicarbazide ( NO 2 -ITSC-Ph ) 已经证明了不可逆的氧化过程。更具体地说，提出了作为最终氧化产物的靛红和硫脲部分的产生。循环伏安图还证明了ITSC和ITSC​​-Ph分三个步骤。建议的最终产品是 3-aminoindolin-2-one 和硫脲部分。在NO 2 -ITSC和NO 2 -ITSC-Ph的循环伏安图中，观察到五个还原过程：其中三个是由于硝基的还原。有人提出 5-hydroxyamin
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2022090938A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I) as poly(ADP- ribose) polymerase (PARP) inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving PARP. (I)

  本发明提供了式(I)的化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在涉及PARP的疾病或疾病改善方法中的治疗、预防和/或缓解中的应用。 (I)
• Transaminative desilylation of (aminomethyl)trimethylsilane and transitory inactivation of plasma amine oxidase
  作者：F. Wang、B. Venkataraman、M. E. Klein、L. M. Sayre

  DOI：10.1021/jo00051a001

  日期：1992.12

  (Aminomethyl)trimethylsilane (AMTMS), a compound which has previously been used as a probe for electron-transfer oxidation of amines, undergoes transaminative desilylation by active carbonyl reagents and induces a mechanism-based inactivation of the quinone-containing plasma amine oxidase.

  (氨基甲基)三甲基硅烷(AMTMS)作为一种之前被用于探查胺类电子转移氧化的化合物，通过活性羰基试剂发生转氨基脱硅反应，并诱导含醌的血浆胺氧化酶产生机制性失活。