N,N-Dimethyl-leucin | 2439-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-leucin
• 英文别名: N-Dimethylleucin；2-(dimethylamino)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 2439-37-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: FZLYRJBAUQHHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-leucin 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-leucin
  参考文献：
  名称：

  Isobaric Multiplex Reagents for Carbonyl Containing Compound High-Throughput Quantitative Analysis

  摘要：

  本发明提供了一组新型等比化学标记，也称为SUGAR（含羰基的等比多重试剂）。这些标记标签紧凑，易于合成，使用商业可获得的起始材料，在几个步骤中高产量和纯度。本发明的标记试剂包括：a）报告者组，具有至少一个可选择同位素标记的原子；b）平衡组，也具有至少一个可选择同位素标记的原子；c）醛，酮或羧酸反应基团。多重SUGAR标记能够与待标记分子的醛，酮或羧酸基团发生反应，从而提供了对糖类，蛋白质/肽和脂肪酸进行标记和定量的能力。

  公开号：

  US20190225559A1

文献信息

• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Efficient and chemoselective alkylation of amines/amino acids using alcohols as alkylating reagents under mild conditions
  作者：Chu-Pei Xu、Zhen-Hua Xiao、Bi-Qin Zhuo、Yu-Huang Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1039/c0cc01487g

  日期：——

  We report a mild and environmentally benign method for the synthesis of tertiary amines using alcohols as the alkylating reagents. Not only secondary amines such as piperazines but also amino acids and amino alcohols can be N-alkylated selectively. For N,O-benzyl protected amino alcohols, both N,O-de-benzylation and N-methylation were achieved in one-pot.

  我们报告了使用醇作为烷基化试剂合成叔胺的温和，环保的方法。不仅仲胺如哌嗪而且氨基酸和氨基醇都可以被选择性地N-烷基化。对于N，O-苄基保护的氨基醇，一锅中同时实现了N，O-去苄基化和N-甲基化。
• Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics
  申请人：Li Lingjun

  公开号：US20130078728A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compositions and methods of tagging peptides and other molecules using novel isobaric tandem mass tagging reagents, including novel N,N-dimethylated amino acid 8-plex and 16-plex isobaric tandem mass tagging reagents. The tagging reagents comprise: a) a reporter group having at least one atom that is optionally isotopically labeled; b) a balancing group, also having at least one atom that is optionally isotopically labeled, and c) an amine reactive group. The tagging reagents disclosed herein serve as attractive alternatives for isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and tandem mass tags (TMTs) due to their synthetic simplicity, labeling efficiency and improved fragmentation efficiency.

  使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法，包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括：a）至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团；b）至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团；以及c）胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标记（TMTs）的吸引人的替代品，由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。