1,1,1-trifluoro-3-(4-nitrophenyl)-N-phenethylpropan-2-amine | 1342312-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(4-nitrophenyl)-N-phenethylpropan-2-amine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-(4-nitrophenyl)-N-(2-phenylethyl)propan-2-amine
• CAS: 1342312-56-4
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 338.329
• InChiKey: OPNRIJFKRPYUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3,3,3-trifluoro-1-(4-nitrophenyl)prop-1-en-2-yl]pyrrolidine 、 2-苯乙胺 在 三氟乙酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-(4-nitrophenyl)-N-phenethylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由α-三氟甲基β-芳基烯胺和β-氯-β-（三氟甲基）苯乙烯合成α-三氟甲基-苯乙胺

  摘要：

  通过在三氟乙酸存在下用氰基硼氢化钠还原缺电子的β-芳基-α-三氟甲基烯胺和亚胺，阐述了一种新的合成α-三氟甲基-苯乙胺的方法。通过伯胺与β-芳基-α-三氟甲基烯胺或β-氯-β-（三氟甲基）苯乙烯的反应制备起始的亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.030

文献信息

• Synthesis of α-trifluoromethyl-phenethylamines from α-trifluoromethyl β-aryl enamines and β-chloro-β-(trifluoromethyl)styrenes
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.030

  日期：2011.12

  A novel synthetic approach towards α-trifluoromethyl-phenethylamines was elaborated by reduction of the electron deficient β-aryl-α-trifluoromethyl enamines and imines with sodium cyanoborohydride in the presence of trifluoroacetic acid. The starting imines were prepared by the reaction of primary amines with β-aryl-α-trifluoromethyl enamines or β-chloro-β-(trifluoromethyl)styrenes.

  通过在三氟乙酸存在下用氰基硼氢化钠还原缺电子的β-芳基-α-三氟甲基烯胺和亚胺，阐述了一种新的合成α-三氟甲基-苯乙胺的方法。通过伯胺与β-芳基-α-三氟甲基烯胺或β-氯-β-（三氟甲基）苯乙烯的反应制备起始的亚胺。