2,6-difluoro-N-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)-2,6-difluorobenzamide；2,6-difluoro-N-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₇F₅N₂O₂S
• 分子量: 374.291
• InChiKey: LZLIFADRNLXYDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)benzamide 、 五氯化磷 生成 (1Z)-2,6-difluoro-N-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  KUMEH, TOEXIKO;TSUBOI, SINITI;SASAKI, AKITAKA;XATTORI, YUMI;YAGI, SIGEHKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,6-difluoro-N-(6-trifluoromethoxybenzothiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物的合成及其作为抗癌药的生物学评价

  摘要：

  本文描述了两组在C-2处带有芳基酰胺（ 1a – e ， 2a – e ）或芳基脲（ 3a – d ， 4a – d ）的苯并噻唑衍生物的合成和生物学评估 。美国国家癌症研究所选择并筛选了5种化合物（ 3d 和 4a - d ），以针对60种人类肿瘤细胞系进行体外原发性抗癌试验。化合物 4a 和 4c 表现出有趣的抗癌活性，对化合物的标记更为明显 4c 。所有化合物均作为泛素激活酶（E1）的潜在抑制剂也接受了初步的体外测定，但它们缺乏明显的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9789-8

文献信息

• Arthropodicidal benzothiazolyl and benzoxazolyl benzamides
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04675331A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel arthropodicidally active benzamides of the formula ##STR1## in which X is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen-substituted lower alkyl group, Y is a halogen atom or a lower alkyl group, n is 0, 1 or 2, Z is an oxygen or sulfur atom, and R is a halogen-substituted lower alkyl group, a halogen-substituted lower alkoxy group, a halogen-substituted lower alkylthio group, a halogen-substituted lower alkylsulfinyl group of a halogen-substituted lower alkylsulfonyl group.

  式子为 ##STR1## 的新型节肢动物活性苯甲酰胺化合物，其中X为卤素原子、低碳基、低氧基或卤素取代的低碳基，Y为卤素原子或低碳基，n为0、1或2，Z为氧原子或硫原子，R为卤素取代的低碳基、卤素取代的低氧基、卤素取代的低硫基、卤素取代的低亚砜基或卤素取代的低磺酰基。
• Neue Benzimidate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0223141A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Offenbart werden neue Benzimidate der Formel (I) ind die Verwendung der neuen Verbindungen als Insektizide oder Akarizide.

  公开了式 (I) 的新苯亚胺酸盐 以及这些新化合物作为杀虫剂或杀螨剂的用途。
• KUMEH, TOEXIKO;TSUBOI, SINITI;SASAKI, AKITAKA;XATTORI, YUMI;YAGI, SIGEHKI
  作者：KUMEH, TOEXIKO、TSUBOI, SINITI、SASAKI, AKITAKA、XATTORI, YUMI、YAGI, SIGEHKI

  DOI：——

  日期：——
• US4675331A
  申请人：——

  公开号：US4675331A

  公开（公告）日：1987-06-23
• Synthesis of benzothiazole derivatives and their biological evaluation as anticancer agents
  作者：Rosanna Caputo、Maria Luisa Calabrò、Nicola Micale、Aaron D. Schimmer、Moshin Ali、Maria Zappalà、Silvana Grasso

  DOI：10.1007/s00044-011-9789-8

  日期：2012.9

  This article describes the synthesis and the biological evaluation of two sets of benzothiazole derivatives bearing at C-2 an arylamide ( 1a – e , 2a – e ) or an arylurea ( 3a – d , 4a – d ) moiety. Five compounds ( 3d and 4a – d ) were selected and screened by the National Cancer Institute for the in vitro primary anticancer assay against a panel of 60 human tumor cell lines. Compounds 4a and 4c showed

  本文描述了两组在C-2处带有芳基酰胺（ 1a – e ， 2a – e ）或芳基脲（ 3a – d ， 4a – d ）的苯并噻唑衍生物的合成和生物学评估 。美国国家癌症研究所选择并筛选了5种化合物（ 3d 和 4a - d ），以针对60种人类肿瘤细胞系进行体外原发性抗癌试验。化合物 4a 和 4c 表现出有趣的抗癌活性，对化合物的标记更为明显 4c 。所有化合物均作为泛素激活酶（E1）的潜在抑制剂也接受了初步的体外测定，但它们缺乏明显的活性。