4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲醛 | 650628-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 650628-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD07782421
• 分子量: 189.257
• InChiKey: MTBYCACQSYAYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.09h， 生成 [(6-amino-2-butoxy-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-benzyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL

  摘要：

  本发明提供了制备4-氨基-2-苄氧基-8-(3-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮及其相关化合物的方法。

  公开号：

  WO2016044183A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104695

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium hydride 、 4-(吡咯烷-1-甲基)苯甲醛 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-2-phenyl-3-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1593667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• Improving cytotoxic properties of ferrocenes by incorporation of saturated N-heterocycles
  作者：Tomáš Hodík、Martin Lamač、Lucie Červenková Šťastná、Petra Cuřínová、Jindřich Karban、Hana Skoupilová、Roman Hrstka、Ivana Císařová、Róbert Gyepes、Jiří Pinkas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.06.005

  日期：2017.10

  selected ferrocene derivatives were determined by X-ray diffraction analysis. The ferrocene derivatives and the ruthenium complexes were tested in vitro for their cytotoxic properties against three cell lines derived from ovarian cancer (A2780, A2780cis, and SK-OV-3) and against non-tumour embryonic cell line HEK293 (human kidney cells). The most active ferrocene derivatives displayed cytotoxicity in submicromolar

  通式的二茂铁衍生物的家族的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2（p -C 6 H ^ 4）CH 2（N-HET））2 ]轴承饱和六元和五元N-杂环（N-het）已准备好。所选择的配合物与酸（HCl，乙酸）的反应提供相应的盐酸盐或导致官能化的侧链N-杂环的脱保护。的[茹（η反应6 - p氯-cymene）2 } 2与相应的环戊二烯衍生物，得到的阳离子钌络合物的[Ru（η] 6- p -cymene）（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2（p -C 6 H ^ 4）CH 2（N-HET））]氯而ruthenocenes的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2（p - C 6 H 4）CH 2（N-het））2形成副产物。通过元素分析，熔点，NMR和ESI-MS对制备的配合物（20个实施例）进行表征，并通过X射线衍射分析确定所选择的二茂铁衍生物的分子结构。二茂铁衍生物和钌配
• Development of Inhibitors against <i>Mycobacterium abscessus</i> tRNA (m¹G37) Methyltransferase (TrmD) Using Fragment-Based Approaches
  作者：Andrew J. Whitehouse、Sherine E. Thomas、Karen P. Brown、Alexander Fanourakis、Daniel S.-H. Chan、M. Daben J. Libardo、Vitor Mendes、Helena I. M. Boshoff、R. Andres Floto、Chris Abell、Tom L. Blundell、Anthony G. Coyne

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00809

  日期：2019.8.8

  with improved efficacy. tRNA (m1G37) methyltransferase (TrmD) is a promising target for novel antibiotics. It is essential in Mab and other mycobacteria, improving reading frame maintenance on the ribosome to prevent frameshift errors. In this work, a fragment-based approach was employed with the merging of two fragments bound to the active site, followed by structure-guided elaboration to design potent

  脓肿分枝杆菌 (Mab) 是一种快速增长的多重耐药非结核分枝杆菌，对囊性纤维化和其他已有慢性肺部疾病的患者构成越来越大的威胁。单克隆抗体肺部感染很难治疗，有时甚至不可能治疗，会导致肺功能加速衰退和过早死亡。因此，迫切需要开发具有改善功效的新型抗生素。tRNA (m1G37) 甲基转移酶 (TrmD) 是新型抗生素的一个有前景的靶标。它对于 Mab 和其他分枝杆菌至关重要，可改善核糖体上的读码框维护以防止移码错误。在这项工作中，采用基于片段的方法，合并与活性位点结合的两个片段，然后进行结构引导的精加工，以设计针对 Mab TrmD 的有效纳摩尔抑制剂。其中几种化合物对分枝杆菌物种表现出有希望的活性，除了 Mab 之外，还包括结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌，支持使用 TrmD 作为开发抗分枝杆菌化合物的靶点。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Benzyl-substituted titanocene dichloride anticancer drugs: From lead to hit
  作者：James Claffey、Helge Müller-Bunz、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.025

  日期：2010.8

  titanocenes show significant cytotoxicity improvement when compared directly to the lead compound Titanocene Y (bis-[(p-methoxybenzyl)cyclopentadienyl] titanium(IV) dichloride) and are more cytotoxic than cisplatin. Bis-[(4-diethylaminomethyl-benzyl)cyclopentadienyl]titanium(IV) dichloride (8d) at this preliminary stage seems to be the most promising of the ten compounds prepared and exhibits nanomolar

  通过超级氢化物（LiBEt 3 H）与6-苯基取代的富烯的反应，然后金属转移成TiCl 4，合成了十种新的苄基取代的钛茂二氯化物衍生物。通过单晶X射线衍射对6（4-吗啉代甲基-苯基）富勒烯（6g）和（双-[（4-甲氧基甲基-苄基）环戊二烯基]二氯化钛（IV））（8a）进行表征。通过初步的体外研究，所有钛烷都具有细胞毒性为了确定它们的IC50值，在基于MTT的分析中对LLC-PK（猪肾上皮）细胞系和CAKI-1人肾细胞人癌细胞系进行了检测。发现合成的钛钛烯的IC50值范围从2.3（±0.3）μM（与顺铂相当）到其他，在LLC-PK细胞系的标准DMSO制剂中，对该细胞系均无抗增殖活性。当仅使用配制介质时，发现八种钛烷完全是水溶性的，IC50值为6.5（±0.7）μM，无活性。在CAKI-1细胞系上，使用DMSO制剂发现无活性的IC50值为7.8（±1.4）μM，而仅以培养基为介质测得的IC50值为0