3-[(5-氯-噻吩-2-基)-羰基氨基]-四氢-呋喃-3-羧酸 | 919098-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(5-氯-噻吩-2-基)-羰基氨基]-四氢-呋喃-3-羧酸
• 英文名称: 3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]oxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 919098-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 275.713
• InChiKey: XCJBLGPYOUNIII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-氯-噻吩-2-基)-羰基氨基]-四氢-呋喃-3-羧酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid 、 (S)-3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-chloro-thiophen-2-yl)-carbonylamino]-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid benzyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-[(5-氯-噻吩-2-基)-羰基氨基]-四氢-呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新取代甘氨酰胺，其中D、M、R3、R4和R5如规范中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的特性。

  公开号：

  US20100216769A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：HAN Zhengxu

  公开号：US20130005962A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-5-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种制备通式（I）的取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其前体的过程，以高光学纯度合成取代S-氨基四氢呋喃-5-羧酸酰胺的前体，以及取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和高光学纯度的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• NEW SUBSTITUTED GLYCINAMIDES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20130184256A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to new substituted glycinamides of general formula (I) wherein D, M, R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代的甘氨酰胺，其一般式为（I），其中D、M、R3、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• SUBSTITUIERTE GLYCINAMIDE MIT ANTITHROMBOTISCHER UND FAKTOR XA-INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1899330A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• US9062034B2
  申请人：——

  公开号：US9062034B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9676781B2
  申请人：——

  公开号：US9676781B2

  公开（公告）日：2017-06-13