5,6-dimethoxy-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-hydroxyimino-indanone；(2Z)-2-hydroxyimino-5,6-dimethoxy-3H-inden-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: AXBBGHFTZOZJHA-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime 在 palladium-carbon sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以4.6 g (88.5%)的产率得到5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺
  参考文献：
  名称：

  US6114391

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 以100%的产率得到5,6-dimethoxy-1H-inden-1,2(3H)-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011156626A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a compound of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein R1, R4-R8, R10, R2'-R6', W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2'-R6'、W和A具有规范中描述的任何值，以及包含化合物(I)的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• Isoquinoline aminopyrazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070179151A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：其药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，以及制备这些化合物，含有它们的制药组合物和其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130116278A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 4 -R 8 , R 10 , R 2 ′-R 6 ′, W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一个式子(I)的化合物：或其盐或前药，其中R1、R4-R8、R10、R2′-R6′、W和A的任意值均如规范中描述的那样，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• [EN] CYCLOPENTANEDIONE OXIME ESTER AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ESTER D'OXIME DE CYCLOPENTANEDIONE ET SON APPLICATION
  申请人：INSIGHT HIGH TECHNOLOGY BEIJING CO LTD

  公开号：WO2015027702A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明涉及通式I、IIa、IIb，III和IV化合物及其制造方法，其中Ar1为取代的邻亚芳基、邻亚杂芳基；Ar2为以各种方式连接的双邻亚芳基、双邻亚杂芳基；Y1为O、S、NR20、BR20、CR15R16、SiR15R16、S=O、C=O；Z1为直键、C1-C10亚烷基、亚芳基；R1，R15，R16，R20，各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式I、IIa、IIb、III和IV化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常优良的综合性能。