(+/-)-2-pentadecylpiperidine | 383128-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-pentadecylpiperidine
• 英文别名: 2-Pentadecyl-piperidin；2-Pentadecylpiperidine
• CAS: 383128-25-4
• 化学式: C₂₀H₄₁N
• 分子量: 295.552
• InChiKey: JWTPBPLBLBDYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-pentadecylpiperidine 、 D-扁桃酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到2(S)-pentadecylpiperidine mandelate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成：脂溶菌素和异溶脂素A，B和C

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450112
• 作为产物：
  描述：

  2-十五烷基吡啶 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (+/-)-2-pentadecylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  188.合成的长链脂族化合物。第九部分 一些抗结核的长链胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001057

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure fire ant venom alkaloids: Solenopsins and isosolenopsins A, B and C
  作者：H. M. T. Bandara Herath、N. P. Dhammika Nanayakkara

  DOI：10.1002/jhet.5570450112

  日期：2008.1

  Concise and efficient methods for the synthesis of enantiomers of fire ant venom alkaloids solenopsin and isosolenopsin A, B, and C are described. These syntheses are based on diastereoselective electrophilic substitution of enatiomerically-pure α-lithiated 2-alkylpiperidine.

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。
• 188. Synthetic long-chain aliphatic compounds. Part IX. Some antituberculous long-chain amines
  作者：D. E. Ames、R. E. Bowman、G. A. H. Buttle、S. Squires

  DOI：10.1039/jr9520001057

  日期：——