(S)-2-羟基-N-甲基-2-苯基乙酰胺 | 65645-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-羟基-N-甲基-2-苯基乙酰胺
• 英文名称: (S)-α-hydroxy-N-methyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: (S)-2-Hydroxy-N-methyl-2-phenylacetamide；(2S)-2-hydroxy-N-methyl-2-phenylacetamide
• CAS: 65645-88-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MXAUJGXTIIVWRS-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-羟基-N-甲基-2-苯基乙酰胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿维巴坦中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种阿维巴坦中间体的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：混合具有式2所示结构的化合物、手性催化剂、酸和溶剂，搅拌，制备具有式1所示结构的化合物；所述手性催化剂具有式(I)所示的结构。该方法收率、纯度和手性纯度均较高，且对环境友善。

  公开号：

  CN112125837B
• 作为产物：
  描述：

  格隆溴铵杂质28 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S_C,S_C,R_FC)-1-(diphenylphosphino)-2-[1-N-((4S)-4-tert-butyl-2-oxazolinyl-2-ylmethyl)ethyl]ferrocene 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以96%的产率得到(S)-2-羟基-N-甲基-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-酮酰胺的对映选择性铱催化加氢成α-羟基酰胺

  摘要：

  已经实现了高度对映选择性的铱催化的α-酮酰胺的氢化反应，形成α-羟基酰胺，具有优异的结果（转化率最高> 99％，ee最高> 99％，TON最高100000）。例如，该方案适用于去甲肾上腺素的对映异构体（S）-4-（2-氨基-1-羟乙基）苯-1,2-二醇的合成，该化合物被广泛用作严重低血压的治疗。还进行了密度泛函理论（DFT）计算以揭示反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02912

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005118548A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the claims, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to a mammal.

  这项发明涉及到新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X如权利要求中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括将这些化合物用于哺乳动物的治疗方法。
• [EN] TRISUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLIN COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉ 3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLÉINE TRISUBSTITUÉE, MÉTHODE DE PRÉPARATION, ET SON UTILISATION
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009083903A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to the compound of formula (7*)acetate (see below), a process for its preparation, and its use.

  这项发明涉及到式（7*）醋酸盐（见下文）的化合物，以及其制备方法和用途。
• TRISUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLIN COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND ITS USE
  申请人：De Vries Maria Andreas Hendrikus

  公开号：US20100010226A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to the compound of formula 7*acetate (see below), a process for its preparation, and its use

  本发明涉及式7*醋酸盐（见下文）的化合物，其制备方法以及其用途
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105514A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
• Synthesis of Tridentate Chiral Spiro Aminophosphine−Oxazoline Ligands and Application to Asymmetric Hydrogenation of α‐Keto Amides
  作者：Feng‐Hua Zhang、Chen Wang、Jian‐Hua Xie、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201900251

  日期：2019.6.18

  A new type of tridentate chiral spiro aminophosphine−oxazoline ligands (SpiroOAP) have been synthesized through four steps. The SpiroOAP ligands are highly efficient for the asymmetric hydrogenation of α‐keto amides, providing a variety of synthetically useful α‐hydroxy amides with excellent enantioselectivity (up to 98% ee) and turnover numbers (up to 10,000).

  通过四个步骤合成了一种新型的三齿手性螺氨基氨基膦-恶唑啉配体（SpiroOAP）。SpiroOAP配体对于α-酮酰胺的不对称加氢非常有效，可提供多种合成有用的α-羟基酰胺，具有出色的对映选择性（最高98％ee）和周转率（最高10,000）。