(9CI)-4-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶 | 82892-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-4-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(1'-pyrazolyl)pyrimidine；4-(1-pyrazolyl)pyrimidine；4-pyrazol-1-ylpyrimidine
• CAS: 82892-95-3
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: KDWFNBXZXPESTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 (9CI)-4-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到{ruthenium(II)(2,2'-bipyridine)(4-(1'-pyrazolyl)pyrimidine)}(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  含吡唑的新双齿配体的均配和杂配钌（II）配合物的合成，光谱学和电化学

  摘要：

  杂合[Ru（bipy）2（L–L'）] 2+和纯合[Ru（L–L'）3 ] 2+复合物，其中bipy = 2,2'-联吡啶，L–L'是九种之一制备了新的含吡唑的双齿配体。已对CD 3 CN中配合物的1 H和13 C nmr光谱进行了完全分配，并讨论了配位诱导的位移的起源。还讨论了配合物的吸收光谱和氧化还原性质。

  DOI：

  10.1039/dt9900001389
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(9CI)-4-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.

  摘要：

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1700

文献信息

• Direct, Metal-Free Amination of Heterocyclic Amides/Ureas with NH-Heterocycles and N-Substituted Anilines in POCl₃
  作者：Xiaohu Deng、Armin Roessler、Ivana Brdar、Roger Faessler、Jiejun Wu、Zachary S. Sales、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/jo201425q

  日期：2011.10.21

  A POCl3-mediated, direct amination reaction of heterocyclic amides/ureas with NH-heterocycles or N-substituted anilines is described. Compared to the existing methods, this operationally simple protocol provides unique reactivity and functional group compatibility because of the metal-free, acidic reaction conditions. The yields are generally excellent.

  描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比，该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件，提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。
• Compositions and Methods for Inhibition of TBL-1 Binding to Disease-Associated Molecules
  申请人：Vankayalapati Hariprasad M.

  公开号：US20130123281A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Compositions and methods which modulate diseases and disorders related to transducin β-like protein 1 (TBL1) activity, including but not limited to cancer, inflammation, and bone related diseases.

  调节与转导蛋白1（TBL1）活性相关的疾病和紊乱的组合物和方法，包括但不限于癌症、炎症和与骨骼相关的疾病。
• Steel, Peter J.; Constable, Edwin C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 7, p. 1601 - 1611
  作者：Steel, Peter J.、Constable, Edwin C.

  DOI：——

  日期：——
• STEEL, PETER J.;CONSTABLE, EDWIN C., J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 1601-1611
  作者：STEEL, PETER J.、CONSTABLE, EDWIN C.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 1-(DIAZINYL) PYRAZOL-4-YL-ESSIGSÄUREN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP2300458B1

  公开（公告）日：2013-03-13