2-(4'-aminomethylbenzamido)-6-pyridine | 247135-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-aminomethylbenzamido)-6-pyridine
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 247135-28-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD11128452
• 分子量: 241.293
• InChiKey: SZLRKZXKZSQQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-aminomethylbenzamido)-6-pyridine 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder环加成的识别诱导控制

  摘要：

  提出了能够加速和/或控制呋喃和马来酰亚胺之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应的立体化学结果的系统的合理设计。通过动力学研究（与分子力学计算相关联）追溯了加速和控制环加成反应的起源，形成了络合物，其中将二烯和二烯亲和剂置于适当的反应位置，更重要的是，在环加合物中形成分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00633-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(4'-aminomethylbenzamido)-6-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder环加成的识别诱导控制

  摘要：

  提出了能够加速和/或控制呋喃和马来酰亚胺之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应的立体化学结果的系统的合理设计。通过动力学研究（与分子力学计算相关联）追溯了加速和控制环加成反应的起源，形成了络合物，其中将二烯和二烯亲和剂置于适当的反应位置，更重要的是，在环加合物中形成分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00633-x

文献信息

• Recognition-induced control of a Diels-Alder cycloaddition
  作者：Andrew Robertson、Douglas Philp、Neil Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00633-x

  日期：1999.9

  The rational design of systems which are capable of accelerating and/or controlling the stereochemical outcome of the Diels-Alder cycloaddition reaction between a furan and a maleimide is presented. The origins of the acceleration and control of the cycloaddition reactions are traced by kinetic studies — allied to molecular mechanics calculations — to the formation of complexes in which the dienes

  提出了能够加速和/或控制呋喃和马来酰亚胺之间的狄尔斯-阿尔德环加成反应的立体化学结果的系统的合理设计。通过动力学研究（与分子力学计算相关联）追溯了加速和控制环加成反应的起源，形成了络合物，其中将二烯和二烯亲和剂置于适当的反应位置，更重要的是，在环加合物中形成分子内氢键。