1-(苯磺酰基)-4-甲氧基苯 | 3112-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 4-methoxyphenyl phenyl sulfone
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-4-methoxy-benzene；1-methoxy-4-(phenylsulfonyl)benzene；1-(benzenesulfonyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 3112-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• mdl: MFCD00093812
• 分子量: 248.302
• InChiKey: KXUNNMWAIMNUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  412.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-4-甲氧基苯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(苯磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  反应性免疫引发催化聚酯水解的抗体

  摘要：

  在寻找用于降解非天然聚合物的生物催化剂时，用半抗原7和11进行反应性免疫制备了能够裂解短的低聚酯以及不溶性聚酯25的催化抗体。发现这些抗体是针对寡聚物的高度特异性和有效的酯酶。三酯24优先通过内切途径水解，但是，使用较高分子量的聚合物25则无法观察到位点特异性。由于物理限制，抗体对不溶性聚合物25的催化效率受到限制。

  DOI：

  10.1039/b105412k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(苯硫基)-苯 在 C₇H₁₃N₂⁽¹⁺⁾*IO₄^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到1-(苯磺酰基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  使用双功能离子液体[pmim] IO 4将金属和金属无溶剂地硫化物选择性氧化为砜

  摘要：

  在环境温度下，在不存在任何其他氧化剂，金属和有机溶剂的情况下，使用易于获得的双官能离子液体pmIO 4将有机硫化物氧化为砜。通过这种方法，包括二烷基，芳基-烷基，二芳基和芳基-杂芳基在内的各种硫化物已被高产率氧化为相应的官能化砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.089

文献信息

• Regiospecific Cleavage of S–N Bonds in Sulfonyl Azides: Sulfonyl Donors
  作者：Zhiguo Zhang、Songnan Wang、Yong Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03046

  日期：2019.4.5

  Sulfonyl azides have been widely used as sulfonamido, diazo, and azido donors, as well as all-nitrogen 1,3-dipoles donors in synthetic chemistry. Here, the sulfonyl azides were used as efficient sulfonyl donors, which is very unusual. Trifluoromethanesulfonic acid-induced formation of the sulfonyl cation reactive species from sulfonyl azides was developed and used for the first time to couple various

  磺酰叠氮化物已被广泛用作合成化学中的磺酰氨基，重氮和叠氮基供体，以及全氮1,3-偶极供体。在这里，磺酰叠氮化物被用作有效的磺酰供体，这是非常不寻常的。研究了三氟甲磺酸诱导的由磺酰叠氮化物形成的磺酰阳离子反应性物质，并首次用于偶联各种灭活的芳烃，从而在环境温度下制备砜。
• Site-selective aromatic C–H λ³-iodanation with a cyclic iodine(<scp>iii</scp>) electrophile in solution and solid phases
  作者：Wei Ding、Chen Wang、Jie Ren Tan、Chang Chin Ho、Felix León、Felipe García、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1039/d0sc02737e

  日期：——

  (BXT) as an electrophile under room temperature conditions. The reaction tolerates a variety of electron-rich arenes and heteroarenes to afford the corresponding arylbenziodoxoles in moderate to good yields. The reaction can also be performed mechanochemically by grinding a mixture of solid arenes and BXT under solvent-free conditions. The arylbenziodoxoles can be used for various C–C and C–heteroatom

  在室温条件下，使用苯并三唑三氟甲磺酸酯（BXT）作为亲电试剂，可实现高效且选择性的芳族CH 3碘化反应。该反应可耐受多种富电子芳烃和杂芳烃，以中等至良好的产率提供相应的芳基苯并恶唑。该反应还可以通过在无溶剂条件下研磨固体芳烃和BXT的混合物以机械化学方式进行。芳基苯并恶唑可用于各种C–C和C–杂原子键的形成，也可通过亲电子卤化进一步改性。DFT计算表明，本反应的进行通过协调一致的λ 3-碘化-去质子化过渡态，其中三氟甲磺酸根阴离子充当内部碱。
• Visible-Light-Driven Silver-Catalyzed One-Pot Approach: A Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and Diaryl Sulfones
  作者：Dong Hyuk Kim、Juyoung Lee、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03901

  日期：2018.2.2

  An efficient one-pot approach for the synthesis of diaryl sulfoxides and diaryl sulfones using aryl thiols and aryl diazonium salts was developed. The use of a visible-light-driven silver catalysis and the subsequent singlet-oxygen-induced oxidation enabled selective synthesis of sulfoxides and sulfones in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild reaction conditions;

  开发了一种有效的一锅法，用于使用芳基硫醇和芳基重氮盐合成二芳基亚砜和二芳基砜。使用可见光驱动的银催化以及随后的单线态氧诱导的氧化使得能够在不存在光催化剂的情况下选择性合成亚砜和砜。反应在温和的反应条件下进行。在室温和空气气氛下获得所需产物。
• Modulation of photochemical oxidation of thioethers to sulfoxides or sulfones using an aromatic ketone as the photocatalyst
  作者：Bin Zhao、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153376

  日期：2021.10

  We have developed an eco-friendly and chemo-selective photocatalytic synthesis of sulfoxides or sulfones via oxidation of sulfides (thioethers) at ambient temperature using air or O2 as the oxidant. An inexpensive thioxanthone was used as the photocatalyst. Our method offers excellent chemical yields and good functional group tolerance. The hydrogen bonding between hexafluoro-2-propanol (HFIP) and

  我们开发了一种环保且化学选择性的光催化合成亚砜或砜，通过在环境温度下使用空气或 O 2作为氧化剂氧化硫化物（硫醚）。廉价的噻吨酮被用作光催化剂。我们的方法提供了出色的化学产率和良好的官能团耐受性。六氟-2-丙醇 (HFIP) 和亚砜之间的氢键可能在最大限度地减少亚砜的过度氧化方面发挥重要作用。
• Room temperature nickel-catalyzed cross-coupling of aryl-boronic acids with thiophenols: synthesis of diarylsulfides
  作者：Amit Bhowmik、Mahesh Yadav、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1039/d0ob00244e

  日期：——

  been developed for the synthesis of symmetric and unsymmetric diarylsulfides at room temperature and in air. This methodology is reliable and offers a mild and easy to operate process for the synthesis of arylthioethers, which are essential compounds with applications in the pharmaceutical and agricultural industries. This method avoids the use of expensive transition metals, such as Pd, Ir or Rh,

  已经开发了NiCl 2 / 2,2'-联吡啶催化的硫代酚与芳基硼酸的交叉偶联，用于在室温和空气中合成对称和不对称的二芳基硫化物。该方法学可靠，为芳基硫醚的合成提供了温和且易于操作的方法，芳基硫醚是在制药和农业行业中应用的必不可少的化合物。该方法避免了使用昂贵的过渡金属，例如Pd，Ir或Rh，复杂的配体和高温。它还具有广泛的底物范围（55个示例），并提供了良率至良率（72-93％）的产品。