2-bromo-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1528757-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 2-Bromo-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine；5-(benzenesulfonyl)-2-bromopyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1528757-89-2
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃O₂S
• 分子量: 338.184
• InChiKey: BGVGPTSCMPBTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~88.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenylethyl)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20140045814A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4,7-二氮杂吲哚 、 苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2-bromo-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20140045814A1

文献信息

• Preparation of pyrrolo[2,3-b]pyrazine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as FGFR inhibitors
  申请人：Evotec (UK) Ltd.

  公开号：EP2924038A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The present invention relates to the preparation of compounds of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3, X1 to X3 have the meaning as indicated in the description and claims and to intermediate compounds used to prepare compounds of formula (I).

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2、R2a、R3、X1至X3的含义如描述和声明中所示，并涉及用于制备式（I）化合物的中间体化合物。
• 一种应用于JAK抑制剂类药物杂环中间体的合成方法
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN112920185A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本申请提供一种式II化合物的制备方法。式II化合物可以应用于合成乌帕替尼等JAK抑制剂类药物的合成，本申请所述方法涉及的原料易得且价格便宜，操作简便，节约环保，有利于工业化生产。。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10696655B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and formula (II): and to salts thereof, wherein R1-R4 of formula (I) and R5-R6 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）和式（II）化合物： 及其盐，其中式(I)的 R1-R4 和式(II)的 R5-R6 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式(I)的式(II)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF CBP/EP300 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205536A3

  公开（公告）日：2018-01-04