N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 | 57806-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺
• 中文别名: N,N-二乙基邻二甲苯-3-甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-2,3-dimethylbenzamide
• CAS: 57806-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD06797096
• 分子量: 205.3
• InChiKey: SMVYLWURFNYXTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免接触水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  应存放在密闭、避光、通风干燥的地方。

SDS

N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Diethyl-2,3-dimethylbenzamide
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 57806-76-5
俗名： N,N-Diethyl-o-xylene-3-carboxamide
分子式： C13H19NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺 在 bis(2-chlorophenyl)borinic acid 、 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到N-(2,3-dimethylbenzyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化氢化硅烷还原叔酰胺：胺的轻度和化学选择性合成

  摘要：

  据报道，由硼酸催化的各种芳基，烷基和α，β-不饱和酰胺与苯基硅烷的还原反应。前所未有的反应是在非常温和的条件下进行的，并生成了有用的胺。此外，该反应可耐受多种官能团。初步研究表明，中间体二芳基氢硼烷参与了反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201604802
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2,3-二甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-二乙基-2,3-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时亚胺实现脂环胺的 α-C–H/N–H 成环：多环内酰胺的制备

  摘要：

  多环内酰胺是由邻甲苯酰胺和环状胺在单一操作中制备的，该过程涉及瞬态环状亚胺，该物质可以方便地从相应的氨基锂和简单的酮氧化剂原位获得。由此产生的亚胺，例如1-吡咯啉和1-哌啶，在轻松的成环过程中与锂化邻甲苯酰胺结合。通过明智地选择反应条件，可以抑制不需要的副反应，例如亚胺去质子化和邻甲苯酰胺二聚化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01125

文献信息

• 5, 6, or 7-Substituted - 3-(hetero) arylisoquinolinamine derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20080182871A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to 5, 6, or 7-substituted-3-(hetero)arylisoquinolinamine derivatives represented by general formula D, their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及一般公式D所代表的5,6或7-取代-3-(杂)芳基异喹啉胺衍生物及其药理学上可接受的盐，以及含有这类化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Design and discovery of 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-ones as potent tankyrase inhibitors
  作者：Richard J. R. Elliott、Ashley Jarvis、Mohan B. Rajasekaran、Malini Menon、Leandra Bowers、Ray Boffey、Melanie Bayford、Stuart Firth-Clark、Rebekah Key、Rehan Aqil、Stewart B. Kirton、Dan Niculescu-Duvaz、Laura Fish、Filipa Lopes、Robert McLeary、Ines Trindade、Elisenda Vendrell、Felix Munkonge、Rod Porter、Trevor Perrior、Caroline Springer、Antony W. Oliver、Laurence H. Pearl、Alan Ashworth、Christopher J. Lord

  DOI：10.1039/c5md00210a

  日期：——

  The tankyrase proteins (TNKS, TNKS2) are attractive anti-cancer drug targets, particularly as inhibition of their catalytic activity has been shown to antagonise oncogenic WNT signalling.

  坦克酶蛋白（TNKS，TNKS2）是具有吸引力的抗癌药物靶点，特别是因为已经显示抑制它们的催化活性可以对抗致癌的WNT信号传导。
• Isoquinoline compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US20040248931A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction. Furthermore, this compound is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent that improves neurological symptoms associated with cerebral infarction, particularly acute cerebral infarction. 1 wherein the symbols are the same as defined in the description.

  本发明涉及一种异喹啉化合物，其由以下通式(I)表示，包括其光学活性形式、药学上可接受的盐、水合物、水合物和溶剂合物，以及用于预防和/或治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应性引起的疾病的药物组合物，包含该化合物，以及包含该化合物的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物可作为预防和/或治疗脑梗塞，特别是急性脑梗塞的药物。此外，该化合物可作为改善与脑梗塞，特别是急性脑梗塞相关的神经症状的预防和/或治疗药物。其中，符号的定义与说明书中的定义相同。
• 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (THE)

  公开号：US20150099732A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 3-aryl-5-substituted-2H-isoquinolin-1-one compounds that, inter alia, inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.) and/or Wnt signalling. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to inhibit Wnt signalling; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of PARP (e.g., PARP1, TNKS1, TNKS2, etc.); to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of Wnt signalling; to treat proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2H-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物，在体内和体外，来抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1，TNKS1，TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗癌症等增生症状。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。