(1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-13,17,20,20-tetramethyl-12-(phenylmethoxymethoxy)-15-triethylsilyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-3-one | 153145-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-13,17,20,20-tetramethyl-12-(phenylmethoxymethoxy)-15-triethylsilyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-3-one
• CAS: 153145-44-9
• 化学式: C₄₁H₆₆O₉Si₂
• 分子量: 759.141
• InChiKey: QWXAXGSQFVNEQG-VZKBMHCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-13,17,20,20-tetramethyl-12-(phenylmethoxymethoxy)-15-triethylsilyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6R,8S,10S,11S,13R,16S)-16-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-11,15,18,18-tetramethyl-7-methylidene-10-(phenylmethoxymethoxy)-13-triethylsilyloxy-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-3-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,5S,6R,7S,10R,12S,13S,15R,18S)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-13,17,20,20-tetramethyl-12-(phenylmethoxymethoxy)-15-triethylsilyloxy-2,4,9-trioxapentacyclo[14.3.1.01,5.06,13.07,10]icos-16-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Holton; Kim; Somoza, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1599 - 1600

  摘要：

  DOI：