2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide | 912443-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: veliparib；ABT-888；2-(2-methyl-2-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 912443-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: JNAHVYVRKWKWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide 在 (-)-di-p-toluoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85.7%的产率得到2-[(2R)-2-甲基-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备(R)-2-(2-甲基吡咯烷-2-基)-1H- 苯并咪唑-4-甲酰胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备(R)‑2‑(2‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑1H‑苯并咪唑‑4‑甲酰胺的方法，该方法不仅避免使用三氟乙酸等强酸，而且简化了现有制备工艺，减少了污染、降低了成本、提高了产品纯度和收率。

  公开号：

  CN106432195B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[4-(aminocarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent PARP inhibitors

  摘要：

  公式(I)的化合物抑制PARP酶，并且对于治疗与PARP相关的疾病或障碍是有用的。还披露了包括公式(I)化合物的药物组合物、包括公式(I)化合物的治疗方法，以及包括公式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。

  公开号：

  US20060229289A1

文献信息

• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES AND CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ET CONJUGUÉS DE CANNABINOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEETLEBUNG PHARMA LTD

  公开号：WO2019159168A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention provides cannabinoid derivatives, more specifically cannabidiol (CBD), desoxy-CBD, and desoxy-A9- tetrahydrocannabinol (desoxy-THC) derivatives, which are useful for neuroprotection, treating pain, or treating a disease associated with alpha-1 glycine receptor (alGlyR) and/or alpha-3 glycine receptor (a3GlyR) deficiency; drug conjugates thereof; and methods of use. (Formula I)

  本发明提供了大麻素衍生物，更具体地说是大麻二酚（CBD）、去氧大麻二酚和去氧A9-四氢大麻酚（去氧-THC）衍生物，这些衍生物对神经保护、治疗疼痛或治疗与α-1甘氨酸受体（alGlyR）和/或α-3甘氨酸受体（a3GlyR）缺乏相关的疾病有用；它们的药物共轭物；以及使用方法。（公式I）
• 2-{(R)-2-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE CRYSTALLINE FORM 1
  申请人：Kolaczkowski Lawrence

  公开号：US20090099245A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  2-((R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide Crystalline Form 1, ways to make it, compositions comprising it and made using it, and methods of treating patients having disease using it are disclosed.

  本文披露了2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-甲酰胺晶型1的制备方法，包括它的组成，以及使用它制备的方法和使用它治疗患有疾病的患者的方法。
• 2-{(R)-2-METHYLPYRROLIDIN-2-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE CRYSTALLINE FORM 2
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20090099246A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  2-((R)-2-Methylpyrrolidin-2-yl)- I H-benzimidazole-4-carboxamide Crystalline Form 2, ways to make it, compositions comprising it and made using it, and methods of treating patients having disease using it are disclosed.

  本文公开了2-((R)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺晶体形式2、制备方法、包含该晶体的组合物以及使用该晶体制备的方法和治疗患有疾病的患者的方法。
• SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1-CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 INHIBITORS
  申请人：Shrivastava Brijesh Kumar

  公开号：US20130137695A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).

  本发明涉及一般式(I)化合物及其立体异构体、区域异构体、互变异构体和在其合成中涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于聚(ADP核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
• METALLOINSERTOR COMPLEXES TARGETED TO DNA MISMATCHES
  申请人：Barton Jacqueline K.

  公开号：US20130090319A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A composition including a Rh or Ru metalloinsertor complex specifically targets mismatch repair (MMR)-deficient cells. Selective cytotoxicity is induced in MMR-deficient cells upon uptake of the inventive metalloinsertor complexes.

  一种包含Rh或Ru金属插入配合物的组合物特异性靶向错配修复（MMR）缺陷细胞。在摄取创新的金属插入配合物后，会在MMR缺陷细胞中诱导选择性细胞毒性。