1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶] | 76902-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶]
• 中文别名: 1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2]咪唑并[4,5-]吡啶]；1,3-二氢螺[环己烷-1,2-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶]；1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-B]吡啶]
• 英文名称: spiropyridine>
• 英文别名: 2,2-spirocyclohexano-2,3-dihydro-1H-imidazo<4,5-b>pyridine；1',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-[2H]imidazo[4,5-b]pyridine]；dihydro-4-azabenzimidazole-2-spirocyclohexane；2,2-spirocyclohexano-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine；spiro[1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 76902-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: OUKQLJBANRHVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220 °C(lit.)
• 沸点：
  456.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶]
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15N3
分子式
: 189.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1',3'-Dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-[2H]imidazo[4,5-b]pyridine]
-
化学文摘登记号(CAS 76902-24-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 216 - 220 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶] 在 manganese(IV) oxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 氟吡汀
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺[1 ħ -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1-' -环己烷〕（=螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶]和螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4，5- ç ]吡啶]）：与亲核试剂反应†

  摘要：

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= {2-氨基-6-[（（4-

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770811
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 环己酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 71.0h， 以41.8%的产率得到1′,3′-二氢螺[环己烷-1,2′-[2H]咪唑并[4,5-b]吡啶]
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺[1 ħ -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1-' -环己烷〕（=螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶]和螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4，5- ç ]吡啶]）：与亲核试剂反应†

  摘要：

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= {2-氨基-6-[（（4-

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770811

文献信息

• Reactions of 2,3-dihydrospiro[1<i>H</i>-4- and 5-azabenzimidazole-2,1′-cyclohexane] with nucleophiles: A potential route to some substituted aromatic heterocycles
  作者：Ralf Reizner、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/jhet.5570360118

  日期：1999.1

  results in loss of the Br-atom presumably by an AEa-mechanism. Reduction of the substituted azaisobenzimidazoles with sodium hydrosulfite followed by fission of the cyclohexane ring leads to substituted o-diaminopyridines. They were cyclised in situ with various condens ing agents to give new heterocyclic systems. Equimolar mixtures of some azaisobenzimidazoles and dihydroazabenzimidazoles lead to the

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物
• The effect of divergent-bite ligands on metal–metal bond distances in some paddlewheel complexes
  作者：F.Albert Cotton、Lee M. Daniels、Carlos A. Murillo、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00537-x

  日期：2000.4

  synthesized and crystallographically characterized. It has a CrCr distance of 2.016(1) Å, which is much longer than those in paddlewheel complexes with non-divergent dinitrogen ligands. This is the first example of a dichromium complex supported by a set of four divergent-bite ligands and no axial coordination. An analogous complex, namely Mo2(azin)4, where azin represents the anion of 7-azaindole

  在桨轮型双金属单元中，桥联配体的最频繁排列具有这样的构型，使得两个供体轨道沿大致平行的线定向。但是，当配体具有两个衍生自六元环的供体原子之一，另一个衍生自稠合的五元环的另一个供体原子时，两个供体轨道将发散地定向。这种发散咬合的配体可能会延长MM键。由一组四个发散咬合配体Cr 2（CHIP）4支撑的CrCr核，其中CHIP是1'，3'-二氢螺环[环己烷-1,2'-[2 H ]咪唑并[ 4,5 -b[吡啶]，已经合成并在晶体学上进行了表征。CrCr距离为2.016（1）Å，比具有不扩散二氮配体的桨轮配合物长得多。这是由一组四个发散咬合的配体支持且没有轴向配位的重铬配合物的第一个例子。还已经描述了类似的络合物，即Mo 2（azin）4，其中azin代表7-氮杂吲哚的阴离子。与W 2（azin）4一起，据先前报道，已经获得了包裹在四个发散咬合配体的鞘中的第一批四重键。MM键的长度与具有更灵
• Guanidine compound and heat sensitive recording material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20020065194A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  An object of the present invention is to provide a heat sensitive recording material which can develop color at high density by the inclusion of a novel guanidine compound which is strongly basic and superior in diffusion resistance. The present invention for attaining the above-described object is a heat sensitive recording material comprising a substrate supporting thereon a heat sensitive recording layer containing a diazonium salt compound, a coupler which reacts with the diazonium salt compound when heated to develop color, and a base, wherein the heat sensitive recording layer includes as the base at least one of the guanidine compounds represented by the general formula (1): 1 , wherein, in the general formula (1), R 1 and R 2 represent an alkyl group or aryl group and may be the same or different, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl group or halogen atom and may be the same or different, and X represents a divalent connecting group.

  本发明的目的是提供一种热敏记录材料，通过加入一种新型胍化合物，该化合物具有强碱性和优越的抗扩散性，可在高密度下显色。为达到上述目的，本发明是一种热敏记录材料，它包括一个基片，基片上支撑着一个含有重氮盐化合物的热敏记录层，一个在加热时与重氮盐化合物反应而显色的耦合剂，以及一个碱基，其中热敏记录层包括至少一种由通式（1）表示的胍类化合物作为碱基： 1 其中，在通式（1）中，R 1 和 R 2 代表烷基或芳基，可以相同或不同，R 3 和 R 4 代表氢原子、烷基或卤素原子，可以相同或不同，X 代表二价连接基团。
• A new route to 6-substituted 2,3-diaminopyridines
  作者：Donald L. Bussolotti、John L. LaMattina、Keith James

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80204-j

  日期：1991.11

  2,3-Diaminopyridine reacts with cyclohexanone to form dihydro-4-azabenzimidazole-2-spirocyclohexane. Reaction of this intermediate with a variety of nucleophiles (e.g., water, phenylmercaptan, ethanol, dimethylamine, and diethylmalonate) in the presence of MnO2 results in addition to the 5-position. Subsequent acidic hydrogenation affords 6-substituted-2,3-diaminopyridines, key synthons for the synthesis of bicyclic heterocycles.
• Dubey, Pramod Kumar; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 863 - 865
  作者：Dubey, Pramod Kumar、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——