4,4,4-三氯-3-羟基丁酸 | 13159-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4,4-三氯-3-羟基丁酸
• 英文名称: 4,4,4-trichloro-3-hydroxybutyric acid
• 英文别名: 4,4,4-trichloro-3-hydroxy-butyric acid；4,4,4-Trichlor-3-hydroxy-buttersaeure；dl-γ,γ,γ-Trichlor-β-hydroxybuttersaeure；γ,γ,γ-Trichlor-β-hydroxy-buttersaeure；3-Trichlormethyl-3-hydroxy-propionsaeure；4,4,4-Trichlor-3-hydroxybutansaeure-(1)；4,4,4-Trichloro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 13159-46-1
• 化学式: C₄H₅Cl₃O₃
• mdl: MFCD00033277
• 分子量: 207.441
• InChiKey: PNRIZWCHOZUISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氯-3-羟基丁酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 trans-4,4,4-Trichlor-buten-(2)-saeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Schmidt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4,4,4-trichlorbuttersaeure 在 盐酸 作用下， 生成 4,4,4-三氯-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Grebenyuk,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 445 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Growth promotants for animals
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0144230A2

  公开（公告）日：1985-06-12

  L-Pyroglutamyl-pyridylalanyl-L-prolinamides of the formula: wherein R1 is H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C2-C8 alkoxyal- kyl or aryl; and X is H, halo, C1-C4 alkyl or C,-C4 alkoxy; and their physiologically acceptable salts and feed compositions thereof are useful for improving the efficiency of feed utilisation and/or growth of animals especially poultry.

  式中的 L-焦谷氨酰-吡啶基丙氨酰-L-脯氨酰胺： 其中 R1 是 H、C1-C6 烷基、C3-C7 环烷基、C2-C8 氧代烷基或芳基；X 是 H、卤素、C1-C4 烷基或 C,-C4 烷氧基；它们的生理上可接受的盐及其饲料组合物可用于提高动物，尤其是家禽的饲料利用效率和/或生长效率。
• Verfahren zur Herstellung von Chlorolefinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0167097A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  Verfahren zur Herstellung von Chlorolefinen, die die Gruppierung der Formel enthalten, in der Y ein Chlor- oder Wasserstoffatom bedeutet, durch Reduktion von Trichlormethylverbindungen, die die Gruppierung der allgemeinen Formel enthalten, in der X ein Wasserstoffatom oder ein organischer Rest bedeutet, mit Chrom-II-salzen in wäßrigem Medium.

  一种含有通式如下基团的氯烯烃的制备工艺 式中 Y 表示氯原子或氢原子的氯烯烃的制备方法。 中 X 为氢原子或有机基的三氯甲基化合物与铬 II 盐在水介质中的还原反应。
• Cholecystokinin antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0508796A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Bicyclic carboxylic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0531823A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Compounds of the formula    wherein    X is -O- or -CH₂-;    Y is -O-, -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- or -OCH₂C₆H₄-;    Z is -CH₂-CH₂-, -CH=CH- or -C≡C-;    R¹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl or aralkyl;    A is -B or -O-B;    B is a mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic moiety substituted by the group -COR², -(O)t-(W)s-COR²or -(CH=CH)pCOR² and which may also contain up to 4 additional substituents selected, independently, from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, sulfonamido, alkanoyl, aroyl, -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-    C₆H₄-(W)s'''-E, provided that no more than one of said substituents is -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s'''-E;    E is -COR² or R²;    W is -CR³R⁴-;    Q is -O- or carbonyl;    R² is hydroxy, lower alkoxy or -NR³R⁴;    R³ and R⁴ , each occurence, independently, are hydrogen or lower alkyl;    f, h, k, m and t, independently, are 0 or 1;    n, s and s', independently, are an integer from 1 to 12;    p is an integer from 1 to 2;    s'' and s''', independently, are a integer from 0 to 12; and    C₆H₄ is a 1,2-, 1,3- or 1,4-phenylene moiety, their geometric and optical isomers and, when R² hydroxy, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases are potent leukotriene B₄ antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, ischemia/reperfusion injury, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.

  式中的化合物 其中 X 是-O-或-CH₂-； Y 是-O-、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-C≡C- 或-OCH₂C₆H₄-； Z 是 -CH₂-CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-； R¹ 是氢、低级烷基、低级烯基、环烷基或芳烷基； A 是-B 或-O-B； B 是被基团-COR²、-(O)t-(W)s-COR²或-(CH=CH)pCOR²取代的单环、二环或三环芳香族或杂芳族分子，其中还可包含最多 4 个独立选自卤素、氰基、低级烷基、低级烷氧基、磺酰胺基、烷酰基、芳基、-(Q)k-(W)s'-E 或-(Q)k-(W)s''-的额外取代基。 (Q)k-(W)s''-E或-(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s''-E； E 是 -COR² 或 R²； W 是-CR³R⁴-； Q 是-O-或羰基； R² 是羟基、低级烷氧基或-NR³R⁴； R³ 和 R⁴，各自独立地为氢或低级烷基； f、h、k、m 和 t 独立地为 0 或 1； n、s 和 s' 分别是 1 到 12 的整数； p 是 1 到 2 的整数； s'' 和 s'''' 分别是 0 至 12 的整数；以及 C₆H₄ 是 1,2-、1,3- 或 1,4- 苯基、 它们的几何异构体和光学异构体，以及当 R² 为羟基时，它们与碱的药学上可接受的盐是强效的白三烯 B₄拮抗剂，因此可用于治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、缺血/再灌注损伤和创伤引起的炎症，如脊髓损伤。
• SUBSTITUTED AMIDINONAPHTHYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0802179A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  The present invention provide novel substituted amidinonaphthyl ester compounds effective for treatment of thrombosis. The present invention relates to compounds represented by the following formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof: (wherein R1 and R2 are as defined in the specification).

  本发明提供有效治疗血栓形成的新型取代脒基萘酯化合物。 本发明涉及下式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的酸加成盐：（其中 R1 和 R2 如说明书中所定义）。