Anionic versus neutral Pt(II) complexes: The relevance of the charge for human serum albumin binding
作者:Loredana Ricciardi、Rita Guzzi、Bruno Rizzuti、Andreea Ionescu、Iolinda Aiello、Mauro Ghedini、Massimo La Deda
DOI:10.1016/j.jinorgbio.2020.111024
日期:2020.5
different behavior of two structurally related Pt(II) complexes, the anionic cyclometalated NBu4[(Bzq)Pt(Thio)], 1 and the neutral [(Phen)Pt(Thio)], 2, (Bzq = benzo[h]quinoline, Phen = 1,10-phenantroline, Thio = 1,2-benzenedithiolate), on the interaction with human serum albumin (HSA), a key drug-delivery protein in the bloodstream. Being very limited the number of anionic Pt(II) complexes reported to date
这项工作的重点是指出两种结构相关的Pt(II)配合物的不同行为,即阴离子环金属化NBu4 [(Bzq)Pt(Thio)],1和中性[[Phen] Pt(Thio)],2 (Bzq =苯并[h]喹啉,Phen = 1,10-菲咯啉,Thio = 1,2-苯二硫代硫酸盐),与人血清白蛋白(HSA)相互作用,后者是血液中的关键药物递送蛋白。迄今为止,阴离子Pt(II)络合物的数量非常有限,这是报道涉及带负电荷的铂化合物的蛋白质-配体相互作用的开创性例子。该研究是通过使用荧光光谱,差示扫描量热法和分子对接模拟进行的。结果表明,阴离子化合物与蛋白质之间具有很强的结合亲和力,而对于中性分子则强调了弱/中度的结合相互作用。与位点特异性配体(华法林和布洛芬)的比较研究使我们能够鉴定这两种化合物的蛋白质结合位点。这项工作旨在阐明电荷在设计对HSA具有良好结合亲和力的新药方面的相关性,这对影响其药理和毒理学特性做出了重要贡献。