(4-(4-(4-(2-(3-(benzylmethanesulfonylamino)-4-benzyloxyphenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)butyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester | 960398-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-(4-(2-(3-(benzylmethanesulfonylamino)-4-benzyloxyphenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)butyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-[4-[4-[[(2R)-2-[3-[benzyl(methylsulfonyl)amino]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-hydroxyethyl]amino]butyl]phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 960398-28-1
• 化学式: C₄₅H₅₃N₃O₆S
• 分子量: 763.998
• InChiKey: WDWJXSSQMFSGEG-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-(4-(2-(3-(benzylmethanesulfonylamino)-4-benzyloxyphenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)butyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester 在 10 % Pd(OH)2/C 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N-(5-(2-(4-(4-(4-(N'-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)guanidino)butyl)phenyl)butylamino)-1-(R)-hydroxyethyl)-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-乙酰基-2-羟基苯基)甲磺酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 142.25h， 生成 (4-(4-(4-(2-(3-(benzylmethanesulfonylamino)-4-benzyloxyphenyl)-2(R)-hydroxyethylamino)butyl)phenyl)butyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146869

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS POSSESSING BETA AGONIST ACTIVITY
  申请人：Johnson Michael Ross

  公开号：US20110008268A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行各种治疗方法。
• US8163758B2
  申请人：——

  公开号：US8163758B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2007/146869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——