茵草敌 | 759-94-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 茵草敌
• 中文别名: S-乙基-N,N-二丙基硫代氨基甲酸酯；苯基硫代氨基甲酸乙酯；丙草丹；菌达灭；s-乙基二正丙基硫代氨基甲酸酯；N.N-二丙基硫代氨基甲酸-S-乙基酯；茵达灭；N,N-二丙基硫代氨基甲酸-S-乙基酯
• 英文名称: EPTC
• 英文别名: S-ethyl N,N-di-n-propylthiocarbamate；S-Ethyl dipropylthiocarbamate；S-ethyl N,N-dipropylcarbamothioate
• CAS: 759-94-4
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  127°C (20 torr)
• 密度：
  0.95
• 闪点：
  116 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.21 at 20℃
• 物理描述：
  Ethyl dipropylthiocarbamate appears as clear yellow or light yellow liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Aromatic odor
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.5
• 蒸汽压力：
  2.4X10-2 mm Hg @ 25 °C
• 大气OH速率常数：
  3.18e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides and sulfur oxides/.
• 腐蚀性：
  NON-CORROSIVE
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4750 @ 30 °C/D
• 保留指数：
  1357;1389;1337;1330.3;1343.9;1337.5;1336.3;1342.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

发芽种子中(35)S EPTC降解速率的数据显示，对该除草剂有抗性的物种的种子比易感物种的种子有更大的降解。放射性硫磺被并入胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸、蛋氨酸磺酰氧和两种未识别的化合物中。

... THE RATE OF (35)S EPTC DEGRADATION IN GERMINATING SEEDS /WAS REPORTED/. DATA ... SHOW A GREATER DEGRADATION ... IN SEEDS OF THOSE SPECIES WHICH ARE RESISTANT TO THIS HERBICIDE THAN IN SUSCEPTIBLE SPECIES. THE RADIOSULFUR ... WAS INCORPORATED INTO CYSTEIC ACID, CYSTINE, METHIONINE, METHIONINE SULFONE & 2 UNIDENTIFIED COMPD.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大鼠将EPTC分子中的乙基部分完全氧化为二氧化碳被报道了...增加EPTC的剂量...导致(14)CO2的输出量减少...发现了六种主要标记代谢物...随着剂量的增加，三种代谢物的相对量发生了变化。其中一个主要代谢物是...尿素，另外三种，占尿液中总放射活性的50-70%，是EPTC或类似EPTC化合物的结合物。

COMPLETE OXIDATION OF THE ETHYL MOIETY OF THE EPTC MOLECULE TO CO2 BY RATS WAS REPORTED ... . INCREASING THE DOSE OF EPTC ... LED TO A DECR IN (14)CO2 OUTPUT ... . SIX MAJOR LABELED METABOLITES WERE FOUND ... AND THE RELATIVE AMOUNT OF 3 METABOLITES CHANGED WITH DOSE. ONE OF THE MAJOR METABOLITES WAS ... UREA, & 3 OTHERS, WHICH ACCOUNTED FOR 50-70% OF THE TOTAL RADIOACTIVITY IN THE URINE, WERE CONJUGATES OF EPTC OR EPTC-LIKE CMPD.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

草硫代氨基甲酸酯类除草剂在氧化激活后也会与谷胱甘肽反应。例如，EPTAM 及其 S-氧化物在给予小鼠时会降低肝脏中的谷胱甘肽，并且在大鼠体内以巯基尿酸形式排出。

THIOCARBAMATE HERBICIDES ALSO REACT WITH GLUTATHIONE AFTER OXIDATIVE ACTIVATION. EG, EPTAM & ITS S-OXIDE LOWER HEPATIC GLUTATHIONE WHEN GIVEN TO MICE AND ARE EXCRETED AS A MERCAPTURIC ACID FROM RATS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

主要的大豆代谢物是氨基甲酰化谷胱甘肽。EPTC-磺酰与GSH反应。在体外实验中，使用5天大的幼苗，EPTC部分氧化成EPTC-磺酰亚胺。

THE MAIN SOL METABOLITE WAS CARBAMOYLATED GLUTATHIONE. EPTC-SULFONE REACTED WITH GSH. EPTC WAS PARTIALLY OXIDIZED TO EPTC-SULFOXIDE IN IN VITRO ASSAYS USING 5 DAY OLD SEEDLINGS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一般来说，硫代氨基甲酸盐可以通过皮肤、粘膜以及呼吸和消化系统被吸收。它们主要通过呼出气体和尿液迅速排出体外。哺乳动物中硫代氨基甲酸盐的代谢有两个主要途径。一个是通过亚磺酰化并与谷胱甘肽结合。结合产物随后裂解为半胱氨酸衍生物，该衍生物被代谢为巯基尿酸化合物。第二个途径是硫氧化为亚磺酰化物，然后进一步氧化为磺酰化物，或者经羟基化转变为进入碳代谢池的化合物。

As a general rule, thiocarbamates can be absorbed via the skin, mucous membranes, and the respiratory and gastrointestinal tracts. They are eliminated quite rapidly, mainly via expired air and urine. Two major pathways exist for the metabolism of thiocarbamates in mammals. One is via sulfoxidation and conjugation with glutathione. The conjugation product is then cleaved to a cysteine derivative, which is metabolized to a mercapturic acid compound. The second route is oxidation of the sulfur to a sulfoxide, which is then oxidized to a sulfone, or hydroxylation to compounds that enter the carbon metabolic pool.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

一些硫代氨基甲酸盐（EPTC、Molinate、Pebulate和Cycloate）具有共同的毒性机制，即抑制乙酰胆碱酯酶。乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于乙酰胆碱酯酶在神经和肌肉接头处释放的神经递质乙酰胆碱的分解中发挥重要作用，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在高水平暴露时，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著症状。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并持续作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

Some thiocarbamates (EPTC, Molinate, Pebulate, and Cycloate) share a common mechanism of toxicity, i.e. the inhibition of acetylcholinesterase. An acetylcholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

关于硫代氨基甲酸酯对人类影响的数据是稀缺的。然而，在农业工人中观察到了刺激和敏感化的案例。一些硫代氨基甲酸酯，例如，molinate，对精子形态有影响，并因此影响繁殖。然而，没有观察到致畸作用。EPTC在一系列使用微生物和人类细胞培养线的测试中并未显示出致突变性。致突变性研究的结果表明，含有二氯丙烯基团的硫代氨基甲酸酯具有高度的致突变性。一些硫代氨基甲酸酯是乙酰胆碱酯酶抑制剂。急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能导致胆碱能危象，其特点是严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力逐渐增加是一种可能性，如果涉及到呼吸肌肉，可能会导致死亡。

Data concerning the effects of thiocarbamates on man are scarce. However, cases of irritation and sensitization have been observed among agricultural workers. Some thiocarbamates, e.g., molinate, have an effect on sperm morphology and, consequently, on reproduction. However, no teratogenic effects have been observed. EPTC was not mutagenic when tested in a series of assays with microbial and human cell culture lines. The results of mutagenicity studies have shown that thiocarbamates containing dichloroallyl groups are highly mutagenic. Some thiocarbamates are acetylcholine esterase inhibitors. Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

草甘膦在燕麦和紫花苜蓿中的根系吸收已被报道。被吸收的草甘膦很容易向上移动到叶片。这种化学物质也可以被鞘翅吸收，并且可以向下转运到根部。标记的草甘膦中的放射性硫在施用到叶片后，会在生长的茎和根尖积累。当施用到根部时，分布更加均匀。

ROOT ABSORPTION OF EPTC WAS REPORTED ... IN OAT ... & IN ALFALFA. THE ABSORBED EPTC WAS READILY MOVED UPWARD TO THE FOLIAGE. THIS CHEMICAL IS ALSO ABSORBED BY THE COLEOPTILES & CAN BE TRANSLOCATED DOWNWARD TO THE ROOTS. ... THE RADIOSULFURFROM LABELED EPTC ACCUMULATES IN GROWING STEM & ROOT TIPS AFTER THE APPLICATION TO THE LEAVES. WHEN THE APPLICATION WAS MADE TO THE ROOTS, THE DISTRIBUTION WAS MORE UNIFORM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

肾豆、豌豆、玉米和燕麦种子被覆盖在含有不同浓度（35）S EPTC的干土中，浓度从10到100 PPM不等。六天后，在种子中没有发现显著数量的放射性。当发芽的种子（肾豆、豌豆、玉米和燕麦）被覆盖在含有（35）S EPTC的湿土中时，吸收了显著数量的放射性。EPTC也被那些在浸有EPTC溶液的过滤纸之间发芽的种子吸收。

... SEEDS OF KIDNEY BEAN, PEA, CORN, & OAT /WERE COVERED/ WITH DRY SOILS CONTAINING VARIOUS LEVELS OF (35)S EPTC, RANGING FROM 10 TO 100 PPM ... . NO SIGNIFICANT AMT OF RADIOACTIVITY WAS FOUND IN THE SEEDS AFTER 6 DAYS ... . A SIGNIFICANT AMT OF RADIOACTIVITY WAS TAKEN UP WHEN THE GERMINATING SEEDS /KIDNEY BEAN, PEA, CORN, & OAT/ WERE COVERED WITH WET SOIL CONTAINING (35)S EPTC. EPTC WAS ALSO TAKEN UP BY SEEDS THAT WERE GERMINATED BETWEEN 2 SHEETS OF FILTER PAPER MOISTENED WITH AN EPTC SOLN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

蒸汽可能被叶子吸收。

... VAPORS MAY BE ABSORBED BY FOLIAGE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给大鼠口服0.6毫克剂量的EPTC后，8%通过尿液排出，4%通过粪便排出，85%通过呼出的空气排出；而在服用100.6毫克剂量后，分别有36%、11%和38%通过这些途径排出。较大剂量也被更慢地排出。

... AFTER A 0.6 MG DOSE /EPTC, ORAL, TO RATS/ 8% WAS EXCRETED IN THE URINE, 4% IN THE FECES, & 85% IN THE EXPIRED AIR, WHEREAS AFTER A DOSE OF 100.6 MG, 36, 11, & 38% WERE EXCRETED BY THESE ROUTES RESPECTIVELY. THE LARGER DOSE WAS ALSO EXCRETED MORE SLOWLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

将大鼠的EPTC剂量从每只0.63毫克增加到103毫克导致放射性物质的尿液排泄相应增加。同样，放射性物质完全通过尿液消除的时间也相应延长，对于较高剂量大约需要35小时。

INCR THE DOSE OF EPTC /IN RATS/ FROM 0.63 TO 103 MG PER RAT LED TO A ... CORRESPONDING INCR IN URINARY EXCRETION OF RADIOACTIVITY. ... THE TIME FOR COMPLETE URINARY ELIMINATION OF RADIOACTIVITY WAS LIKEWISE EXTENDED /TO APPROX 35 HR FOR HIGHER DOSE/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S2,S23
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29341000
• 危险品运输编号：
  2902
• RTECS号：
  FA4550000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  避光密封保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯；扑草灭
化学品英文名称：	S-Ethyl-N，N-dipropylthiocarbamate；Eptam
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	759-94-4
分子式：	C 9 H 19 NOS
分子量：	189.35

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯；扑草灭

有害物成分 含量 CAS No. N，N-二丙基硫赶氨基甲酸S-乙酯 100 759-94-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收可引起中毒。受热分解放出氮氧化物和氧化硫烟雾。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土吸收，倒至空旷地方深埋。在污染区撤上石灰，再用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：	空气中浓度较高时，佩戴戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作时不得进食、饮水或吸烟。工作完毕，彻底清洗。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	透明液体，有香味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	127／0．0027kPa
相对密度(水=1)：	0．9543
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 19 NOS
分子量：	189.35
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：916 mg/kg(大鼠经口)； 750 mg/kg(小鼠经口)；3200 mg/kg(大鼠经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61888
UN编号：	2992
包装标志：
包装类别：
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时包装所用的麻袋、塑料编织袋、复合塑料编织袋的强度应符合国家标准要求。铁路运输时，可以使用钙塑瓦楞箱作外包装。但须包装试验合格，并经铁路局批准。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

这是一种具有芳香气味的液体。沸点为127℃（2.67×10³Pa），在24℃时蒸汽压为13.3Pa，相对密度为0.9546（30℃），折射率为1.4750（30℃）。该物质易溶于苯、异丙醇、甲醇、甲苯和二甲苯，在20℃下的水中溶解度为365mg/L。性质稳定，无腐蚀性。

用途

茵草敌是一种选择性的芽前土壤处理剂，可通过根或幼茎吸收并传导以发挥作用。其作用机制是抑制核酸代谢和蛋白质合成。主要用于玉米、棉花、苜蓿、菜豆、豌豆、亚麻、马铃薯、甜菜、向日葵、柑橘、菠萝、草莓、葡萄及观赏植物等作物，防除阿拉伯高梁、匐匍冰草、稗、野燕麦、莎草、狗尾草等一年生杂草以及部分阔叶杂草（如马齿苋、藜、繁缕）。推荐用药量为10～30g/100m²。为防止药剂挥发损失，可在使用机械拌入土内并进行灌溉。

生产方法

茵草敌可通过光气与二丙胺反应生成二丙基氨基甲酰氯，再与乙硫醇反应得到。亦可采用在NaOH存在下，以二丙胺和乙硫基甲酰氯或硫酸二乙酯及COS作用制得。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠口服LD₅₀：916毫克/公斤
• 小鼠口服LD₅₀：750毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体。

储运特性

库房应保持通风、低温及干燥，并与食品原料分开储存运输。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土。

职业标准

短期暴露极限（STEL）：2毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茵草敌 在 磺酰氯 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到二丙基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  容易小号-烷基硫代氨基甲酸盐通过与一氧化碳和硫胺的新颖DBU辅助羰基合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的DBU辅助的胺与一氧化碳和硫的羰基化反应，以合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基。在DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）的存在下，š -烷基硫代氨基甲酸盐在选自胺，一氧化碳，硫，和烷基卤化物在温和条件下高收率合成（1个大气压， 20°C）。然而，在不存在DBU的情况下，未观察到S-烷基硫代氨基甲酸酯的形成。本DBU辅助的羰基化反应还可用于苯硫威和邻苯甲酸（除草剂）和氨基甲酰氯的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00031-0
• 作为产物：
  描述：

  S-vinyl N,N-di(n-propyl)-thiolcarbamate 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到茵草敌
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing esters of thiolcarbamic acids

  摘要：

  本发明涉及一种制备已知的一般式（I）的硫醇氨基甲酸酯的新工艺：其中R1和R2独立地代表氢或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基或含有2至6个原子的烯基基团，或含有1至6个碳原子的烷基或含有2至6个碳原子的烯基基团并且单独或多次被卤素，氧，硫和/或氮取代；或者R1和R2一起表示可选取代的α，ω-烷基基团，含有4至6个碳原子；R3和R4独立地代表氢或含有1至4个碳原子的烷基基团，并且可选地被卤素或含氧，硫和/或氮的基团取代；R5和R6都代表氢；或者R5和R6一起表示化学键。通式（I）的化合物通过反应制备而成：（a）通式（II）的硫醇氨基甲酸盐反应而成：其中R1和R2的含义如上所述，Y代表一价，二价或三价铵离子或碱金属离子；或（b）通式（III）的胺反应而成：其中R1和R2的含义如上所述，同时与硫和一氧化碳反应；或（c）通式（III）的胺与碳酰硫共同反应，与通式（IV）的炔烃反应：其中R3和R4的含义如上所述，并且如果需要，对通式（I）的得到产物进行氢化，其中R1，R2，R3和R4的含义如上所述，而R5和R6结合成化学键，形成通式（I）的化合物，其中R5和R6都代表氢。

  公开号：

  US04613461A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图