[(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']diisopropoxytitanium(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']diisopropoxytitanium(IV)
• 英文别名: (isopropoxy)2Ti(Me2CO2C2H2(C(C6H5)2O)2)；titanium((4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethylate)(OCH(CH3)2)2；[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[oxido(diphenyl)methyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethanolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• 化学式: C₃₇H₄₂O₆Ti
• 分子量: 630.617
• InChiKey: ASACUCBAGWQAFH-CRMRIEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化硅 、 [(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']diisopropoxytitanium(IV) 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']dichlorotitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  基于手性四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二metanol配体的氯化钛（IV）和氯化锆（IV）络合物在乙烯聚合中的作用：氯化锂和氯化镁的促进作用

  摘要：

  合成了钛（IV）和锆（IV）与四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇（1,2）衍生物的配位化合物，并通过NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了表征。结果表明，二氯化钛配合物（5-6、9-12当用MAO处理时，TMA或TIBA在乙烯聚合催化中是惰性的。但是，这些化合物在氯化锂或氯化镁的存在下具有催化活性。已经发现，所得到的催化活性的大小与以下因素有关：将非过渡金属氯化物引入反应混合物的方式，活化剂的性质及其总量。产生的催化活性在54至3500 kg PE /摩尔Ti٠h٠bar之间变化。形成的聚合物是 具有高多分散指数的高和超高分子量（超过5.95 10 5 g / mol）的线性聚乙烯。提出了锂和镁氯化物促进催化过程的能力的可能机理。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.06.041
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 bis{(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O'}titanium(IV) 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']diisopropoxytitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  TADDOLate钛（IV）配合物介导的烯烃的不对称Kulinkovich羟基丙烷化反应

  摘要：

  专用于奥列格Kulinkovich教授在他的70之际个生日 抽象的 据报道羧酸酯与前手性烯烃不对称的库林科维奇环丙烷化。该过程由钛（IV）（4 R，5 R）-TADDOLate络合物介导，如果存在分子内或分子间烯烃配体，则可提供相应的（Z）-或（E）-环丙醇，ee最高可达84-87％中间的钛环丙烷[钛（II）-烯烃]中进行交换。烯烃双键的构型保留在环丙烷产品中，指出在环丙烷形成步骤中Ti-C键的构型完全保留。该结果已在食盐复杂机制的框架内得到解释，表明形成五配位钛酸盐物种是高度对映体控制的先决条件。 据报道羧酸酯与前手性烯烃不对称的库林科维奇环丙烷化。该过程由钛（IV）（4 R，5 R）-TADDOLate络合物介导，如果存在分子内或分子间烯烃配体，则可提供相应的（Z）-或（E）-环丙醇，ee最高可达84-87％中间的钛环丙烷[钛（II）-烯烃]中进行交换。烯烃双键的构型保留在环丙烷产品中

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611709
• 作为试剂：
  描述：

  癸醛 、 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 在 [(4R,5R)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolato-O,O']diisopropoxytitanium(IV) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（2 S，3 S，7 S）-3,7-二甲基十五烷-2-醇及其丙酸酯，松锯齿的性信息素

  摘要：

  （2所述的立体选择性合成小号，3小号，7小号）-3,7- dimethylpentadecan -2-醇（diprionol）及其丙酸酯，松叶蜂的性信息素（Neodiprion属和其他），在高对映体纯度为由（1R，3S）-2，2-二氯-3-甲基环丙烷甲酸获得。diprionol的碳骨架经铜-催化的交叉偶联反应，并用METI中间手性α-methylbranched醛的非对映选择性甲基化（O形成我-Pr）3在[（的存在- [R ，- [R）-TADDOL]的Ti（ O i -Pr）2。后者的转化导致具有高立体选择性的合成加合物，这取决于醛中α-立体异构中心的存在和构型。（2 S，3 S，7 S）-二硫磷酚的非对映异构体纯度可通过其3,5-二硝基苯甲酸酯的结晶来大幅提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.09.002

文献信息

• On the Mechanisms of Enantioselective Reactions Using ?,?,??,?? -Tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol(TADDOL)-Derived Titanates: Differences betweenC2- andC1-symmetrical TADDOLs - facts, implications and generalizations
  作者：Dieter Seebach、Dietmar A. Plattner、Albert K. Beck、Yan Ming Wang、Daniel Hunziker、Walter Petter

  DOI：10.1002/hlca.19920750704

  日期：1992.11.11

  titanate is involved in the product-forming step, (ii) that the bulky TADDOLate ligand renders the Ti-center catalytically more active than that of (i-PrO)4Ti, due to fast dynamics of ligand exchange on the sterically hindered Ti-center (Table 5, Fig. 3), and (iii) that the role of excess (i-PrO)4Ti is to remove – by ligand exchange – the product alkoxides (R*O) from the catalytically active Ti-center

  衍生自α，α，α'，α'-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇（TADDOLs，由酒石酸盐制备）的钛酸酯用作二烷基锌化合物向醛的对映选择性加成的催化剂。对于为研究机理而选择的标准反应，即在苯甲醛中添加二乙基锌，TADDOLate配体上的不同芳基取代基的选择性变化很小（表2-4，示例）。0.02至0.2当量 对于手性钛酸酯，只有在过量的钛酸四异丙酯存在下才能观察到90％以上的选择性！根据NMR测量（图2），在这些条件下，手性双环钛酸酯和非手性钛酸酯不反应生成新物种。从具有不同化学计量比的成分的实验，以及在七元环钛酸酯的Ti原子上具有不同的非手性或手性OR基团的实验得出的结论是：（i）单个手性钛酸酯参与了产物形成步骤， （ii）由于空间受阻的Ti中心上配体交换的快速动力学，笨重的TADDOLate配体使Ti中心比（i-PrO）4 Ti具有更高的催化活性（表5，图3）， （iii）过量（i-
• Insight into the Mechanism and Stereochemistry of the Transformations of Alkyltitanium Ate-Complexes. An Enhanced Enantioselectivity in the Cyclopropanation of the Carboxylic Esters with Titanacyclopropane Reagents
  作者：Oleg G. Kulinkovich、Dzmitry G. Kananovich、Margus Lopp、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/adsc.201400480

  日期：2014.11.24

  AbstractThe dependence of the stereoselectivity of the cyclopropanation reaction of γ,γ‐diphenyl‐γ‐butyrolactone and carboxylic esters with alkylmagnesium bromides in the presence of titanium(IV) TADDOLates on the structure of the reactants has been examined in detail. It has been found that the enantioselectivity in the formation of cis‐1,2‐disubstituted cyclopropanols is a function of the structure of the carboxylic ester alkoxy group and leads, in the case of cyclopropanation of hexafluoroisopropyl alkanoates, to 84% ee. To rationalize these observations, as well as the NMR data on the structures of the TADDOL‐derived alkyltitanium species, a new mechanistic model for the formation of the five‐coordinated chiral titanacyclopropane reactive intermediates and their subsequent reorganization in the reactions with esters is proposed. The essential features of this model consist in the generation of configurationally stable TADDOL derived titanacyclopropane species with an apical or equatorial position of the stereogenic carbanion center which is followed by retention or inversion of absolute configuration in course of the displacement of the carboxylic ester alkoxy group.magnified image
• Enantioselective cyclopropanation of carboxylic esters with alkyl magnesium bromides in the presence of titanium(IV) (4R,5R)-TADDOLates
  作者：Yulia A. Konik、Dzmitry G. Kananovich、Oleg G. Kulinkovich

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.118

  日期：2013.8

  The reaction of isopropyl 4-chlorobutyrate with 3 equiv of n-BuMgBr in the presence of 1 equiv of titanium(IV) (4R,5R)-TADDOLate in diethyl ether led to the formation of (1S,2S)-(3-chloropropyl)-2-ethylcyclopropanol in 55-70% yield and 55-65% ee. The reaction was performed in the presence of 20 mol % of the catalyst without significant loss in yield and enantioselectivity when solutions of the carboxylic ester and the Grignard reagent were added simultaneously at an equal rate to a refluxing solution of the titanium catalyst in ether. The cyclopropanation of isopropyl propionate under the same conditions gave (1S,2S)-1-ethyl-2-propylcyclopropanol in 50% yield and 65% ee. Its absolute configuration was determined by chemical correlation through acid-catalyzed isomerization to enantiomerically enriched (R)-(-)-4-methyl-3-heptanone, known as a minor component of the trail pheromone of ant Aphaenogaster albisetosus and enantiomer of the alarm pheromone of leaf-cutting ants Atta texana. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mikami, Koichi; Matsukawa, Satoru; Volk, Thorsten, Angewandte Chemie - International Edition, 1997, vol. 36, p. 2768 - 2771
  作者：Mikami, Koichi、Matsukawa, Satoru、Volk, Thorsten、Terada, Masahiro

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (2S,3S,7S)-3,7-dimethylpentadecan-2-ol and its propionate, the sex pheromones of pine sawflies
  作者：Vitaly Kovalenko、Evgenii Matiushenkov

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.09.002

  日期：2012.10

  The stereoselective synthesis of (2S,3S,7S)-3,7-dimethylpentadecan-2-ol (diprionol) and its propionate, the sex pheromones of pine sawflies (Neodiprion sp. and other), in high enantiomeric purity was achieved from (1R,3S)-2,2-dichloro-3-methylcyclopropanecarboxylic acid. The carbon skeleton of diprionol was formed via copper-catalyzed cross-coupling reactions and diastereoselective methylation of the

  （2所述的立体选择性合成小号，3小号，7小号）-3,7- dimethylpentadecan -2-醇（diprionol）及其丙酸酯，松叶蜂的性信息素（Neodiprion属和其他），在高对映体纯度为由（1R，3S）-2，2-二氯-3-甲基环丙烷甲酸获得。diprionol的碳骨架经铜-催化的交叉偶联反应，并用METI中间手性α-methylbranched醛的非对映选择性甲基化（O形成我-Pr）3在[（的存在- [R ，- [R）-TADDOL]的Ti（ O i -Pr）2。后者的转化导致具有高立体选择性的合成加合物，这取决于醛中α-立体异构中心的存在和构型。（2 S，3 S，7 S）-二硫磷酚的非对映异构体纯度可通过其3,5-二硝基苯甲酸酯的结晶来大幅提高。