N-ethyl m-phenetidin | 54684-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl m-phenetidin
• 英文别名: N-ethyl-m-phenetidine；N-Aethyl-m-phenetidin；3-ethoxy-N-ethylaniline
• CAS: 54684-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: PERUGIXDQKVIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl m-phenetidin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-ethoxy-N-ethyl-4-nitroso-aniline
  参考文献：
  名称：

  Nitrosoanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a029
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-ethyl m-phenetidin
  参考文献：
  名称：

  Chemical Constitution, Electrochemical, Photographic and Allergenic Properties of p-Amino-N-dialkylanilines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a037

文献信息

• 一锅法合成间氨基苯乙醚的方法
  申请人：浙江鸿盛化工有限公司

  公开号：CN105481702B

  公开（公告）日：2018-05-11

  本发明公开了一种一锅法合成间氨基苯乙醚的方法，包括以下步骤：将间氨基苯酚、碱、溶剂投入反应釜中，然后仅加入烷基化试剂或者同时加入催化剂和烷基化试剂，加料完毕，密闭反应釜，在室温搅拌下0.5～1h；然后升温至40℃～80℃反应1～8h，反应结束后，所得反应液冷却至室温后过滤，得滤液；滤液减压蒸馏，得间氨基苯乙醚。采用本发明的方法合成间氨基苯乙醚，具有反应温度低、安全性能高、操作方便、产品纯度和收率高等特点。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110034529A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4如所定义。I式化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病情，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面具有用途。本发明还公开了包含本发明化合物的药物组合物及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Compositions and methods for enhancing apoptosis
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20040171554A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention is directed to compositions of matter useful for the enhancement of apoptosis in mammals and to methods of using those compositions of matter for the same.

  本发明涉及有助于增强哺乳动物细胞凋亡的物质组合物以及使用这些物质组合物的方法。