4-溴-3,6-二甲基-2-硝基-苯酚 | 205653-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-溴-3,6-二甲基-2-硝基-苯酚
• 英文名称: 4-bromo-3,6-dimethyl-2-nitro-phenol
• 英文别名: 4-Brom-3,6-dimethyl-2-nitro-phenol；5-Brom-3-nitro-2-oxy-p-xylol；4-Brom-6-nitro-p-xylenol；4-Bromo-3,6-dimethyl-2-nitrophenol
• CAS: 205653-40-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: HEBQIWJYZXBIBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  290.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.657±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,6-二甲基-2-硝基-苯酚 在 palladium on activated charcoal sodium dithionite 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-[((4,7-Dimethylbenzoxazol-2-yl)-methyl)amino]-5-ethyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of several tritiated non-nucleoside, HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of three tritiated reverse transcriptase inhibitors is described herein. These compounds contained the benzoxazole ring linked to a 2-pyridinone ring by an aminomethylene group. The tritiated compounds were synthesized by hydrogenolysis of bromobenzoxazole precursors. The final tritiated compounds had specific activities ranging from 3-10 Ci/mmol.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199804)41:4<319::aid-jlcr84>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-3,6-二甲基-2-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, 1924, vol. 18, p. 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v.Auwers, Fortschritte der Chemie, Physik und physikalischen Chemie, 1924, vol. 18, p. Heft 2,S.43
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——